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(8E)-3,5,7-triethylundeca-1,8-diene-3,5-diol | 666712-38-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(8E)-3,5,7-triethylundeca-1,8-diene-3,5-diol
英文别名
——
(8E)-3,5,7-triethylundeca-1,8-diene-3,5-diol化学式
CAS
666712-38-5
化学式
C17H32O2
mdl
——
分子量
268.44
InChiKey
VCTLYQCAWPQORQ-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳(8E)-3,5,7-triethylundeca-1,8-diene-3,5-diolsodium acetate溶剂黄146 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以64 mg的产率得到plakortone E
    参考文献:
    名称:
    海绵衍生的生物活性化合物Plakortone系列的合成
    摘要:
    Plakortis属的加勒比海海绵,P 。halichondrioides,和P 。单已经提供了一系列的生物活性furanolactones-的plakortones A-d(的1 - 4)来自前海绵和B-F(2 - 6)从后者。吡咯烷酮的定义基序是空间上拥挤的2,6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one部分,即呋喃内酯核心。钯(II)通过适当的烯-1,3-二醇介导的羟基环化-羰基化-内酯化级联可有效访问该核。杂色酮C(3)和F(6)的总合成。现在描述),其在该组次生代谢物中解决了组成和立体化学特征。收购plakortone D(4),最有效的SR-Ca 2+泵浦ATPase活化剂,利用立体定义的内酯核心,其由受保护的均烯丙基醇29的不对称二羟基化产生。然后将衍生的内酯醛与独立生成的砜活化的侧链单元57偶联。序列中作为被保护的立体定义的二醇携带的11,12- E-双键通过原酸酯
    DOI:
    10.1021/jo101224w
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-hept-4-en-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯氢气二甲基亚砜lithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (8E)-3,5,7-triethylundeca-1,8-diene-3,5-diol
    参考文献:
    名称:
    Hayes, Patricia Y.; Kitching, William, Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 173 - 177
    摘要:
    DOI:
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