1-[(4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-one | 1379671-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1379671-98-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: ONISWAGWLRIOIW-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-one 在 水 、 溶剂黄146 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-((4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-nitrobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过硝基-迈克尔/醛醇缩合反应可 完全合成ent - calystegine B4 †

  摘要：

  由市售的手性酒石酸L-二甲基酯以13个步骤制备旋光的ent- calystegine B4 。合成是通过迈克尔加成反应和Aldol的羟醛反应完成的。硝基甲烷 来形成 环庚酮以立体选择的方式。在存在下还原硝基Boc 2 O 完成了高效的转换 氨基环庚酮，这很容易得到所需的ENT -calystegine B4。

  DOI：

  10.1039/c2ob25386k
• 作为产物：
  描述：

  (-)-二甲基-2,3-邻异丙亚基-L-酒石酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环戊基甲醚 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-[(4R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过硝基-迈克尔/醛醇缩合反应可 完全合成ent - calystegine B4 †

  摘要：

  由市售的手性酒石酸L-二甲基酯以13个步骤制备旋光的ent- calystegine B4 。合成是通过迈克尔加成反应和Aldol的羟醛反应完成的。硝基甲烷 来形成 环庚酮以立体选择的方式。在存在下还原硝基Boc 2 O 完成了高效的转换 氨基环庚酮，这很容易得到所需的ENT -calystegine B4。

  DOI：

  10.1039/c2ob25386k