3-tert.-Butyl-cyclopenten-(2)-ol-(5)-on-(1) | 16492-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert.-Butyl-cyclopenten-(2)-ol-(5)-on-(1)
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-hydroxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 16492-89-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: HCHMUJHJTBNWJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-chloro-3-methoxycyclopent-2-enone 在 chromium dichloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-tert.-Butyl-cyclopenten-(2)-ol-(5)-on-(1)
  参考文献：
  名称：

  来自苯酚-9的环戊烷类化合物：3-烷基和3-烯基-5-羟基环戊-2-烯酮

  摘要：

  描述了3-烷基-和3-烯基-5-羟基环戊-2-烯酮的有效且通用的合成。关键中间体4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-3-甲氧基环戊-2-烯酮（5）由苯酚分五步制备。1,2-添加各种有机锂和格氏试剂产生叔醇中间体，其在溶剂化和去甲硅烷基化后提供标题化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85038-2

文献信息

• The oxidation of some pyrogallol and purpurogallin derivatives
  作者：A. Critchlow、E. Haslam、R.D. Haworth、P.B. Tinker、N.M. Waldron

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85149-4

  日期：1967.1

  The oxidation products of a number of 4- and 5-monosubstituted and 4,6-disubstituted pyrogallols are discussed. 4-Alkylpyrogallols yield the corresponding 4′,7-dialkylpurpurogallins and the structures of the products resulting from the further oxidation of these compounds with alkaline hydrogen peroxide are elucidated. Oxidation of 5-mono and 4,6-dialkylpyrogallol derivatives yield characteristic white

  讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4'，7-二烷基紫杉醇，并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明，前者为三环十二烷，后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时，二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。
• GILL, M.;HERLT, A. J.;RICKARDS, R. W., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 23, 3527-3533
  作者：GILL, M.、HERLT, A. J.、RICKARDS, R. W.

  DOI：——

  日期：——