2-氯-1-异氰酸酯基-3-(三氟甲基)苯 | 88330-63-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-异氰酸酯基-3-(三氟甲基)苯
• 中文别名: 2-氯-1-异氰酸酯基三氟甲苯；2-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯
• 英文名称: 2-Chloro-1-isocyanato-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 88330-63-6
• 化学式: C₈H₃ClF₃NO
• 分子量: 221.566
• InChiKey: UHXHJYYNTMWKMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P270,P271,P280,P284,P301+P310+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2206
• 危险性描述：
  H227,H301+H331,H315,H319,H334,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)乙醇 、 2-氯-1-异氰酸酯基-3-(三氟甲基)苯 在 stannous octoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)ethyl N-[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pridgen, Lendon N.; Miller, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1223 - 1230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• omega-Carboxy Aryl Substituted Diphenyl Ureas As p38 Kinase Inhibitors
  申请人：Riedl Bernd

  公开号：US20080027061A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗p38介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Identification of a potent and selective 5-HT1B receptor antagonist
  作者：Paul A. Wyman、Howard R. Marshall、Sean T. Flynn、Ron J. King、Mervyn Thompson、Paul W. Smith、Michael S. Hadley、Gary W. Price、Claire M. Scott、Lee A. Dawson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.085

  日期：2005.11

  An SAR study around the mixed 5-HT1ABD receptor antagonist SB-272183 found that introduction of cis-2,6-dimethyl substitution onto the piperazine ring was a key structural change, which imparted a combination of both excellent selectivity over the 5-HT1A and 5-HT1D receptors and low intrinsic activity. This led to the identification of the selective 5-HT1B receptor antagonist SB-616234. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PRIDGEN, L. N.;MILLER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1223-1230
  作者：PRIDGEN, L. N.、MILLER, G.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE AND OXAZOLO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF AS THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP1812433A1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7897623B2
  申请人：——

  公开号：US7897623B2

  公开（公告）日：2011-03-01