1-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)乙醇 | 86354-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 1-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)ethanol；1-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)ethanol
• CAS: 86354-10-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: SUWXWZNHYXGPMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)乙醇 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 在 stannous octoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)ethyl N-(3,4-dichlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pridgen, Lendon N.; Miller, George, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1223 - 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(hydroxy-tert-butyl)-lactamide 生成 1-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidorhenium(V) 配合物与恶唑啉基甲氧基配体 - 结构和催化环氧化

  摘要：

  [ReOCl3(PPh3)2] 与（4,5-二氢恶唑-2-基）甲醇及其三种甲基取代衍生物（2a-2d）在沸腾的丙酮或四氢呋喃中反应得到 [ReOCl2 (PPh3)(2a–2d)] (3a–3d) 作为蓝色结晶材料，收率良好。通过 1H、13C、31P 核磁共振和红外光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线衍射分析对配合物进行了表征。所有配合物都显示出扭曲的八面体几何形状，并且发现仅含有一个恶唑基配体，取代了前体配合物 [ReOCl3(PPh3)2] 中的一个 PPh3 分子和一个氯离子。该配合物被测试作为环辛烯与 3 当量环氧化的催化剂。叔丁基过氧化氢 (TBHP)。包含 (4,

  DOI：

  10.1002/ejic.201100538

文献信息

• PRIDGEN, L. N.;MILLER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1223-1230
  作者：PRIDGEN, L. N.、MILLER, G.

  DOI：——

  日期：——