2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4R,6R)-6-{(R)-2-[2'-((3E,6Z,9E)-(S)-6,8-dimethyl-undeca-3,6,9-trienyl)-[2,4']bioxazolyl-4-yl]-2-methoxy-ethyl}-2-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 233750-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4R,6R)-6-{(R)-2-[2'-((3E,6Z,9E)-(S)-6,8-dimethyl-undeca-3,6,9-trienyl)-[2,4']bioxazolyl-4-yl]-2-methoxy-ethyl}-2-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 233750-77-1
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₇
• 分子量: 598.78
• InChiKey: JMNLNSNREDWSMZ-MSCIRFGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4R,6R)-6-{(R)-2-[2'-((3E,6Z,9E)-(S)-6,8-dimethyl-undeca-3,6,9-trienyl)-[2,4']bioxazolyl-4-yl]-2-methoxy-ethyl}-2-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到(-)-hennoxazole A
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Hennoxazole A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9904686
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5E)-3-hydroxy-2,4-dimethylhepta-1,5-diene 在 咪唑 、 N-甲基吡咯烷酮 、 叔丁基过氧化氢 、 ammonium heptamolybdate 、 copper(l) iodide 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Sharpless reagent 、 双氧水 、 乙酸酐 、 potassium hydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,4R,6R)-6-{(R)-2-[2'-((3E,6Z,9E)-(S)-6,8-dimethyl-undeca-3,6,9-trienyl)-[2,4']bioxazolyl-4-yl]-2-methoxy-ethyl}-2-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Hennoxazole A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9904686