methyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate | 131472-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 131472-71-4
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₆Si
• 分子量: 361.511
• InChiKey: FQIZGWWMJZTLML-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 benzyl N-<(2S,2'S,3S)-3'-tert-butoxycarbonylamino-3'-benzyloxycarbonyl-2'-tert-butyldimethylsiloxypropyl>-2-azetidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective synthesis of a γ-azetidinylgb-hydroxy-α-amino acid moiety of mugineic acid — a formal synthesis of mugineic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97800-6
• 作为产物：
  描述：

  在 rhodium on alumina 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 62.5h， 生成 methyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective synthesis of a γ-azetidinylgb-hydroxy-α-amino acid moiety of mugineic acid — a formal synthesis of mugineic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97800-6

文献信息

• HAMADA, YASUMASA;IWAI, KIYOTAKA;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 5041-5042
  作者：HAMADA, YASUMASA、IWAI, KIYOTAKA、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——