[1-(2-Chloro-quinolin-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine | 361186-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1-(2-Chloro-quinolin-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: N-[(1z)-(2-chloroquinolin-yl)methylene]-N-(4-methoxyphenyl)amine；1-(2-chloroquinolin-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 361186-13-2
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: FXLKQFIBOJDUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-Chloro-quinolin-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应：1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶的简便连续一锅合成

  摘要：

  已经开发了一种简单，方便的顺序一锅法合成1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶。在硼氢化钠存在下，用各种胺对2-氯-3-甲酰基喹啉进行还原性胺化反应可提供高产率的相应仲胺。此外，对仲胺进行了涉及N-烯丙基化和分子内Heck型6-exo-trig环化的顺序一锅反应，得到了所需的1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]对-萘啶衍生物的产率高至高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.068
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [1-(2-Chloro-quinolin-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Datta, Neela J.; Khunt, Ranjan C.; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 433 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Datta, Neela J.; Khunt, Ranjan C.; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 433 - 435
  作者：Datta, Neela J.、Khunt, Ranjan C.、Parikh

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Heck reaction: A facile sequential one-pot synthesis of 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridines
  作者：Puchakayala Bharath Kumar Reddy、Kanakaraju Ravi、Kukkamudi Mahesh、Panaganti Leelavathi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.068

  日期：2018.11

  A simple and convenient sequential one-pot synthesis of 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6] naphthyridines has been developed. The reductive amination of 2-chloro-3-formylquinolines with various amines in the presence of sodium borohydride provided the corresponding secondary amines in high yields. Further, a sequential one-pot reaction involving N-allylation and intramolecular Heck type 6-exo-trig cyclization

  已经开发了一种简单，方便的顺序一锅法合成1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶。在硼氢化钠存在下，用各种胺对2-氯-3-甲酰基喹啉进行还原性胺化反应可提供高产率的相应仲胺。此外，对仲胺进行了涉及N-烯丙基化和分子内Heck型6-exo-trig环化的顺序一锅反应，得到了所需的1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]对-萘啶衍生物的产率高至高。