3-(6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2,4-dioxa-8,10-dithiaspiro[5.5]undecane | 361559-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2,4-dioxa-8,10-dithiaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 9-[(3aR,6S,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-8,10-dioxa-2,4-dithiaspiro[5.5]undecane
• CAS: 361559-84-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆S₂
• 分子量: 364.484
• InChiKey: WXXUQLILHLOVGK-FBTJUVTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-(6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2,4-dioxa-8,10-dithiaspiro[5.5]undecane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [9-[(3aR,6S,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-8,10-dioxa-2,4-dithiaspiro[5.5]undecan-3-yl]-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  基于二噻烷的光不稳定分子系统的合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了基于二硫代锂加成羰基化合物的光不稳定分子系统的合成。螺结构的二噻烷，例如 2,4,8,10-四噻螺[5.5]十一烷和 2,4-二噻-8,10-二氧杂螺[5.5]十一烷被用作系链，因此允许采用模块化方法来构建一组不同的光裂解分子。发现从简单取代的苯甲醛到甲酰化苯并冠醚、碳水化合物或杯芳烃的各种羰基化合物都适用于这种化学。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15057
• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(bromomethyl)-1,3-dioxane 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-(6-Methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-2,4-dioxa-8,10-dithiaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  基于二噻烷的光不稳定分子系统的合成

  摘要：

  Synthesis 2001, No. 8, 18 06 2001. 文章标识符：1437-210X,E;2001,0,08,1133,1142,ftx,en;C00801SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：描述了基于二硫代锂加成羰基化合物的光不稳定分子系统的合成。螺结构的二噻烷，例如 2,4,8,10-四噻螺[5.5]十一烷和 2,4-二噻-8,10-二氧杂螺[5.5]十一烷被用作系链，因此允许采用模块化方法来构建一组不同的光裂解分子。发现从简单取代的苯甲醛到甲酰化苯并冠醚、碳水化合物或杯芳烃的各种羰基化合物都适用于这种化学。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15057