(Z)-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 132971-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 132971-99-4
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: XIWWRVCZUUKLAR-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-3-phenyl-2-vinylidenepentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-烯炔与烷基 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的镍催化反应，获得二和三取代的丙二烯的多样化途径

  摘要：

  在此，通过1,3-烯炔与烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的反应，成功开发了一种用于制备二取代和三取代丙二烯的新型镍催化方案。基于还原性自由基-极性交叉 (RPC) 工艺的新方法具有广泛的底物范围、广泛的官能团耐受性和简单的催化剂体系。还说明了药物的后期烯丙基化。

  DOI：

  10.1039/d2cc06544d
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Modular access to 1,2-allenyl ketones based on a photoredox-catalysed radical-polar crossover process

  摘要：

  新的烯烃类化合物访问途径：通过光催化还原自由基-极性交叉反应作为策略，成功开发了一种制备三取代烯烃的新协议，通过1,3-烯烃与各种烷基自由基的反应实现。

  DOI：

  10.1039/d1ob01654g

文献信息

• -Sulfonylamidines. Part IV. Intramolecular cyclization of -Sulfonylamidines of 2-oxoacids: a new synthesis of 3-aminoisothiazole ,-dioxides.
  作者：Francesca Clerici、Giuseppe Marazzi、Marcello Taglietti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92260-4

  日期：1992.4

  H-atom near to the SO2 group give easily an intramolecular ring-closure rection by action of potassium t-butoxide producing the 3-amino-4,5-dihydro-4-hydroxy-isothiazole S,S-dioxides 4. Compounds 4 are transformed by thionyl chloride into the corresponding chloro-derivatives 5 which in turn are dehydrochlorinated by potassium carbonate to substituted 3-amino-isothiazole S,S-dioxides 6.

  带有羰基和至少一个靠近SO 2基团的H原子的α-酮酸3的N-烷基磺酰基lam啶通过叔丁醇钾的作用容易产生分子内的闭环反应，生成3-氨基-4,5。 -二氢-4-羟基异噻唑S，S-二氧化物4。化合物4通过亚硫酰氯转化为相应的氯衍生物5，其随后通过碳酸钾脱氯化氢为取代的3-氨基-异噻唑S，S-二氧化物6。
• THE ACTION OF BASES ON ALPHA,BETA-DIBROMO KETONES AND RELATED SUBSTANCES
  作者：E. P. Kohler、C. R. Addinall

  DOI：10.1021/ja01372a048

  日期：1930.9
• Weygand; Bauer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 459, p. 143
  作者：Weygand、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Derdour, Aicha; Texier, Fernand, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2245 - 2252
  作者：Derdour, Aicha、Texier, Fernand

  DOI：——

  日期：——
• Weygand, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 459, p. 112
  作者：Weygand

  DOI：——

  日期：——