3-溴-6-甲氧基-8-硝基喹啉 | 95836-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-甲氧基-8-硝基喹啉
• 英文名称: 3-bromo-6-methoxy-8-nitroquinoline
• 英文别名: 3-Brom-6-methoxy-8-nitro-chinolin
• CAS: 95836-48-9
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₃
• 分子量: 283.081
• InChiKey: OIXRPIQCIQDGPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  405.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.676±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-甲氧基-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-bromo-6-methoxy-8-aminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉：制备和13 C-NMR分配

  摘要：

  据报道制备了所有可能的单溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉。这些材料提供了一个机会来评估溴取代对13 C-NMR化学位移图的影响。解释了在水解过程中5-溴-6-甲氧基-8-乙酰氨基喹啉向7-溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉的异构化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731256
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-三溴丙醛 、 2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-溴-6-甲氧基-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  3-Haloquinolines with Substituents in the 6- and 8-Positions^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a106

文献信息

• Conversion of tributylstannylferrocene to a variety of heteroaryl ferrocenes
  作者：Chao-Min Liu、Bao-Hua Chen、Wan-Yi Liu、Xiao-Li Wu、Yong-Xiang Ma

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00733-0

  日期：2000.4

  Tributylstannylferrocene (Fc-SnBu3) was converted to a variety of heteroaryl ferrocenes, such as 2-thiophenyl, 3-thiophenyl, 3-pyridyl, 3-quinolyl, 4-oxazolyl and 4-isoxazolyl ferrocene, by using Pd-catalyzed reactions. The Stille-coupling catalyst (PdCl2-PPh3) promotes the reaction between Fc-SnBu3 and electron-deficient heterocyclic bromides, while a modified catalyst (Pd-Ph3P-CuO) proves to be the choice for the coupling of Fc-SnBu3 with electron-rich heterocyclic bromides. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Bromo-6-methoxy-8-aminoquinolines: Preparation and 13C-NMR Assignments
  作者：James D. McChesney、S. Sarangan、Charles D. Hufford

  DOI：10.1002/jps.2600731256

  日期：1984.12

  Preparation of all possible monobromo-6-methoxy-8-aminoquinolines is reported. These materials provided an opportunity to assess the effect of bromine substitution on 13C-NMR chemical shift patterns. An explanation of the isomerization of 5-bromo-6-methoxy-8-acetamidoquinoline to 7-bromo-6-methoxy-8-aminoquinoline during hydrolysis is presented.

  据报道制备了所有可能的单溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉。这些材料提供了一个机会来评估溴取代对13 C-NMR化学位移图的影响。解释了在水解过程中5-溴-6-甲氧基-8-乙酰氨基喹啉向7-溴-6-甲氧基-8-氨基喹啉的异构化。
• 3-Haloquinolines with Substituents in the 6- and 8-Positions^1,2
  作者：Robert H. Baker、Samuel W. Tinsley、Dorothy Butler、Byron Riegel

  DOI：10.1021/ja01157a106

  日期：1950.1