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2,5β,9β,10β-tetramethyl-1-octalin | 93519-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5β,9β,10β-tetramethyl-1-octalin
英文别名
——
2,5β,9β,10β-tetramethyl-1-octalin化学式
CAS
93519-34-7
化学式
C14H24
mdl
——
分子量
192.345
InChiKey
RQUFKDOGGANWBA-BFHYXJOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5β,9β,10β-trimethyl-2-decalone硫酸 作用下, 以 乙醚环己烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 2,5β,9β,10β-tetramethyl-1-octalin
    参考文献:
    名称:
    碳原子插入双环化:ishwarane和ishwarone的全合成
    摘要:
    将碳原子插入甲基环己烯,通过卡宾加成到双键和卡宾插入甲基 CH 键,在单一合成步骤中生成双环 [3.2.1.02.7] 辛烷,已通过处理环己烯与四溴化碳和甲基锂在低温下。这种新的双环环化方法已用于 ishwarane (1) 的全合成,这是 ishwarane 类四环倍半萜的天然母烃。尽管该反应对 ishwarone (2) 的各种可能的前体都没有成功,这种天然产物是通过碳原子插入双环环化 (CAIB) 程序的两步形式以低产率制备的,该程序包括将溴仿衍生的二溴卡宾添加到辛酮 (5) 中,然后用甲基锂处理所得的二溴环丙烷 (56)。同样的两步序列也成功地用于 Norishwarane (20) 的第一次合成,该碳氢化合物包含裸...
    DOI:
    10.1139/v84-328
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