1-{3'-fluoro-2'-[(4-methylpyridin-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-3-yl}ethanone | 1357293-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3'-fluoro-2'-[(4-methylpyridin-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-3-yl}ethanone
• CAS: 1357293-46-9
• 化学式: C₂₀H₁₆FNO₂
• 分子量: 321.351
• InChiKey: UYISZVVVWXHMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenoxy)-4-methylpyridine 、 3-氯苯乙酮 在 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到1-{3'-fluoro-2'-[(4-methylpyridin-2-yl)oxy]-[1,1'-biphenyl]-3-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Arylations of Arenes Bearing Removable Directing Groups via Six-Membered Ruthenacycles

  摘要：

  Ruthenium-catalyzed direct arylations of phenols bearing removable directing groups were accomplished through carboxylate assistance via six-membered ruthenacycles as key intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol3000876