6β-chloro-7α-hydroxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone | 185314-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6β-chloro-7α-hydroxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
• 英文别名: (1R,3aS,3bR,4S,5S,9aR,9bS,11aS)-5-chloro-4-hydroxy-9a,11a-dimethylspiro[2,3,3a,3b,4,5,9,9b,10,11-decahydroindeno[4,5-h]isochromene-1,5'-oxolane]-2',7-dione
• CAS: 185314-11-8
• 化学式: C₂₁H₂₇ClO₅
• 分子量: 394.895
• InChiKey: CGRIFLJCAREFGT-NTAFQHNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-chloro-7α-hydroxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone 在 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-chloro-3-oxo-2-oxa-17α-pregna-4,6-diene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.

  摘要：

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2162
• 作为产物：
  描述：

  6α,7α-epoxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 mg的产率得到6β-chloro-7α-hydroxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.

  摘要：

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2162