6α,7α-epoxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone | 185314-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 6α,7α-epoxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
• 英文别名: (1R,2S,4R,10R,11S,14S,15R,18S)-10,14-dimethylspiro[3,8-dioxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-5-ene-15,5'-oxolane]-2',7-dione
• CAS: 185314-07-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: XJYDJWGQWQEJCU-XMKVAFISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,7α-epoxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone 在 四碘化二磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以373 mg的产率得到3-oxo-2-oxa-17α-pregna-4,6-diene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.

  摘要：

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2162
• 作为产物：
  描述：

  3-(17β-hydroxy-3-oxo-1,4,6-androstadien-17α-yl)propionic acid γ-lactone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 sodium hydrogensulfite 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 6α,7α-epoxy-3-oxo-2-oxa-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.

  摘要：

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2162

文献信息

• Antiandrogen. IV. C-17 Spiro 2-Oxasteroids.
  作者：Naoyuki KOIZUMI、Shigehiro TAKEGAWA、Mamoru MIEDA、Kenyu SHIBATA

  DOI：10.1248/cpb.44.2162

  日期：——

  The preparation of 6- and/or 7-substituted 3-oxo-2-oxasteroids having a spirotetrahydrofuran ring at the 17-position is described. These compounds showed high antiandrogenic potency in the castrated male rat.

  本文描述了制备在17位具有螺四氢呋喃环的6-和/或7-取代3-氧代-2-氧代类固醇的方法。这些化合物在去势雄性大鼠体内显示出很强的抗雄激素活性。