2'-deoxy-N6-n-octanoyl-2'-C-α-phthalimidomethyladenosine | 1394848-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-N6-n-octanoyl-2'-C-α-phthalimidomethyladenosine
• CAS: 1394848-53-3
• 化学式: C₂₇H₃₂N₆O₆
• 分子量: 536.588
• InChiKey: NNRUSJBOQCCWPD-MNAQSEKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  159.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-deoxy-N6-n-octanoyl-2'-C-α-phthalimidomethyladenosine 在 正丁胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2'-C-α-aminomethyl-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  2'-C-α-氨基甲基-2'-脱氧核苷有效合成。

  摘要：

  从甲基3,5-二-O-苄基-2-酮基的α-d呋喃核糖苷，会聚开始，六步合成进行显影，得到有效地所有四个2'-C-α-氨基甲基-2'-脱氧核苷（U，C，A，G）在38％，42％，分别为12％，产率12％。收敛通过全硅烷化的核碱基的糖基化与甲基2-α-苯二甲酰呋喃核糖苷实现。

  DOI：

  10.1039/c2cc34556k
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氯化硼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2'-deoxy-N6-n-octanoyl-2'-C-α-phthalimidomethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  2'-C-α-氨基甲基-2'-脱氧核苷有效合成。

  摘要：

  从甲基3,5-二-O-苄基-2-酮基的α-d呋喃核糖苷，会聚开始，六步合成进行显影，得到有效地所有四个2'-C-α-氨基甲基-2'-脱氧核苷（U，C，A，G）在38％，42％，分别为12％，产率12％。收敛通过全硅烷化的核碱基的糖基化与甲基2-α-苯二甲酰呋喃核糖苷实现。

  DOI：

  10.1039/c2cc34556k