(Z)-2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-phenyl-2-propenoic acid | 159878-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-phenyl-2-propenoic acid
• 英文别名: (Z)-2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 159878-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: XJNDTPKATUPTID-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-phenyl-2-propenoic acid 在 Ru₂Cl₄((S)-(-)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl)2*NEt₃ 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-α-[[(1,1-dimethylethyl)-sulfonyl]methyl]benzenepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A practical and efficient enantioselective synthesis of (2<i>S</i>)-3-(<i>tert</i>-butylsulfonyl)-2-benzylpropionic acid, a useful chiral building block for renin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-76-9-1304
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(chloromethyl)-3-phenyl-(Z)-2-propenoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tungstate 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (Z)-2-(tert-butylsulfonylmethyl)-3-phenyl-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  A practical and efficient enantioselective synthesis of (2<i>S</i>)-3-(<i>tert</i>-butylsulfonyl)-2-benzylpropionic acid, a useful chiral building block for renin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-76-9-1304

文献信息

• A practical and efficient enantioselective synthesis of (2&lt;i&gt;S&lt;/i&gt;)-3-(&lt;i&gt;tert&lt;/i&gt;-butylsulfonyl)-2-benzylpropionic acid, a useful chiral building block for renin inhibitors
  作者：Yoshifumi Yuasa、Yoko Yuasa、Haruki Tsuruta

  DOI：10.1139/cjc-76-9-1304

  日期：——