(2R,3S,6R,7S)-2,6-Bis-methanesulfonyloxy-3,7,11-trimethyl-dodecanoic acid methyl ester | 109087-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6R,7S)-2,6-Bis-methanesulfonyloxy-3,7,11-trimethyl-dodecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3S,6R,7S)-3,7,11-trimethyl-2,6-bis(methylsulfonyloxy)dodecanoate
• CAS: 109087-98-1
• 化学式: C₁₈H₃₆O₈S₂
• 分子量: 444.611
• InChiKey: MORFIQHCCIITBH-MWDXBVQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6R,7S)-2,6-Bis-methanesulfonyloxy-3,7,11-trimethyl-dodecanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (3R,7R)-hexahydrofarnesol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly oxygenated acyclic systems via the enolate Claisen rearrangement of O-protected allylic glycolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a032
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4E,8E)-(2S*,3R*,6R*,7R*)-2,6-bis(phenylmethoxy)-3,7,11-trimethyldodeca-4,8-dienoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (2R,3S,6R,7S)-2,6-Bis-methanesulfonyloxy-3,7,11-trimethyl-dodecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of highly oxygenated acyclic systems via the enolate Claisen rearrangement of O-protected allylic glycolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00226a032

文献信息

• GOULD, TH. J.;BALESTRA, M.;WITTMAN, M. D.;GARY, J. A.;ROSSANO, L. T.;KALL+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3889-3901
  作者：GOULD, TH. J.、BALESTRA, M.、WITTMAN, M. D.、GARY, J. A.、ROSSANO, L. T.、KALL+

  DOI：——

  日期：——