3-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(8-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 121429-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(8-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(8-hydroxy-6-methoxy-2-oxochromen-7-yl)oxy-3-oxopropanoate
• CAS: 121429-52-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₁₁
• 分子量: 474.421
• InChiKey: OKDDXZQERDDADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  150.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(8-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以4%的产率得到8-Hydroxy-7-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-hydroxymethyl-ethoxy]-6-methoxy-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of coumarinolignans, aquillochin (cleomiscosin C) and cleomiscosin D.

  摘要：

  8-hydroxy-6-methoxy-7-methoxymethoxycoumarin (3) 与 2-bromo-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxypheny1)-3-oxopropionate(5)乙酯在叔丁醇钾存在下反应生成缩合产物 (6)，用盐酸处理后再用硼氢化锂还原，可转化为非对映的醇类混合物 (8a，b)。用醋酸中 35% 的盐酸处理醇（8a、b），可得到水黄素（裂米黄素 C）(1)。类似的方法还可以从 10 中合成出半木香苷 D（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3833
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-bromo-3-oxopropionate 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(8-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of coumarinolignans, aquillochin (cleomiscosin C) and cleomiscosin D.

  摘要：

  8-hydroxy-6-methoxy-7-methoxymethoxycoumarin (3) 与 2-bromo-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxypheny1)-3-oxopropionate(5)乙酯在叔丁醇钾存在下反应生成缩合产物 (6)，用盐酸处理后再用硼氢化锂还原，可转化为非对映的醇类混合物 (8a，b)。用醋酸中 35% 的盐酸处理醇（8a、b），可得到水黄素（裂米黄素 C）(1)。类似的方法还可以从 10 中合成出半木香苷 D（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3833

文献信息

• TANAKA, HITOSHI;ISHIHARA, MASAYA;ICHINO, KAZUHIKO;ITO, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 10, C. 3833-3837
  作者：TANAKA, HITOSHI、ISHIHARA, MASAYA、ICHINO, KAZUHIKO、ITO, KAZUO

  DOI：——

  日期：——