2,2'-Dithiobis(N-(quinoline-8-yl)benzamide) | 98051-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-Dithiobis(N-(quinoline-8-yl)benzamide)
• 英文别名: N-quinolin-8-yl-2-[[2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl]disulfanyl]benzamide
• CAS: 98051-83-3
• 化学式: C₃₂H₂₂N₄O₂S₂
• 分子量: 558.684
• InChiKey: CZECXONVHHTBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Dithiobis(N-(quinoline-8-yl)benzamide) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到2-mercapto-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过芳族酰胺与钴盐和元素硫的C H键官能化合成二芳基硫醚

  摘要：

  报道了钴（II​​）介导的芳酰胺与元素硫的高度化学选择性的硫代芳基化反应。在温和的反应条件下，该反应导致形成各种对称的二芳基硫化物，产率高达65％。基于初步结果和机理研究，提出了钴-硫自由基过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.032
• 作为产物：
  描述：

  2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2'-Dithiobis(N-(quinoline-8-yl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  通过芳族酰胺与钴盐和元素硫的C H键官能化合成二芳基硫醚

  摘要：

  报道了钴（II​​）介导的芳酰胺与元素硫的高度化学选择性的硫代芳基化反应。在温和的反应条件下，该反应导致形成各种对称的二芳基硫化物，产率高达65％。基于初步结果和机理研究，提出了钴-硫自由基过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.032

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 2,2'-dithiobis(benzamide) derivatives against Mycobacterium species
  作者：Ryo Okachi、Hideki Niino、Kozo Kitaura、Kazuyuki Mineura、Yoshinobu Nakamizo、Yo Murayama、Takeshi Ono、Akio Nakamizo

  DOI：10.1021/jm00150a006

  日期：1985.12

  tested for in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv including resistant strains against streptomycin, kanamycin, or isonicotinic acid hydrazide. MICs of these compounds against atypical mycobacteria, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium intracellulare were also examined. Structure-activity relationships were found in a series of (acyloxy)alkyl ester derivatives depending

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。
• OKACHI, RYO;NIINO, HIDEKI;KITAURA, KOZO;MINEURA, KAZUYUKI;NAKAMIZO, YOSHI+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1772-1779
  作者：OKACHI, RYO、NIINO, HIDEKI、KITAURA, KOZO、MINEURA, KAZUYUKI、NAKAMIZO, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——