(3S,3aS,6aS)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene | 203204-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,3aS,6aS)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene
• 英文别名: (3S,3aS,6aS)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene
• CAS: 203204-64-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: RFXAIRUZGQZVJL-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,6aS)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 碘 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,5S,6S)-6-iodo-2-methylbicyclo[3.3.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Bicyclo(3.3.0)octane Skeleton Using Transannular Reaction.

  摘要：

  用酶法工艺制备的具有光学活性的 5-环辛烯-1, 2-二醇衍生物，通过反硝化反应转化为双环[3.3.0]辛烷衍生物，与离去基团相连的立体中心完全反转。利用这一过程，从 (S，S)-5-环辛烯-1，2-二醇开始，实现了 (+)-iridomyrmecin 的正式合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.17
• 作为产物：
  描述：

  (1S*,2S*,Z)-cyclooct-5-ene-1,2-diol 在 吡啶 、 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 76.58h， 生成 (3S,3aS,6aS)-3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-6-methyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-pentalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Bicyclo(3.3.0)octane Skeleton Using Transannular Reaction.

  摘要：

  用酶法工艺制备的具有光学活性的 5-环辛烯-1, 2-二醇衍生物，通过反硝化反应转化为双环[3.3.0]辛烷衍生物，与离去基团相连的立体中心完全反转。利用这一过程，从 (S，S)-5-环辛烯-1，2-二醇开始，实现了 (+)-iridomyrmecin 的正式合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.17

文献信息

• Synthesis of Optically Active Bicyclo(3.3.0)octane Skeleton Using Transannular Reaction.
  作者：Tamaki HORIKAWA、Yoshihiko NORIMINE、Masakazu TANAKA、Kiyoshi SAKAI、Hiroshi SUEMUNE

  DOI：10.1248/cpb.46.17

  日期：——

  Optically active 5-cyclooctene-1, 2-diol derivatives prepared by an enzymatic procedure have been converted into bicyclo[3.3.0]octane derivatives by transannular reaction with complete inversion of the stereogenic center linked to the leaving group. Formal synthesis of (+)-iridomyrmecin has been achieved starting from (S, S)-5-cyclooctene-1, 2-diol by using this process.

  用酶法工艺制备的具有光学活性的 5-环辛烯-1, 2-二醇衍生物，通过反硝化反应转化为双环[3.3.0]辛烷衍生物，与离去基团相连的立体中心完全反转。利用这一过程，从 (S，S)-5-环辛烯-1，2-二醇开始，实现了 (+)-iridomyrmecin 的正式合成。