2-amino-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-7-iodo-1H-quinolin-4-one | 1412454-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-7-iodo-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 2-amino-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-7-iodoquinolin-4-one
• CAS: 1412454-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₃IN₄O
• 分子量: 380.188
• InChiKey: AWAUSYGIRMQPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-methoxy-2-methyl-but-3-yn-2-ol 、 2-amino-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-7-iodo-1H-quinolin-4-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以4.5%的产率得到2-Amino-1-ethyl-7-[(3R)-3-hydroxy-4-methoxy-3-methylbut-1-yn-1-yl]-3-(1H-imidazol-2-yl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-3-(IMIDAZOL-2-YL)-PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-3-(INIDAZOL-2-YL)-PYRIDINE-4-ONE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DU VEGF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物：制备过程和治疗用途。

  公开号：

  WO2012159959A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘甲苯 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium permanganate 、 水 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 2-amino-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-7-iodo-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3-(imidazol-2-yl)-pyridin-4-one derivatives and their use as VEGF receptor kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物：制备过程和治疗用途。

  公开号：

  EP2524915A1

文献信息

• 2-AMINO-3-(IMIDAZOL-2-YL)-PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  申请人：BRAUN Alain

  公开号：US20140094488A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The invention relates to the compounds of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.

  本发明涉及通式（I）的化合物：其制备过程和治疗用途。
• 2-amino-3-(imidazol-2-yl)-pyridin-4-one derivatives and their use as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Braun Alain

  公开号：US09126972B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to the compounds of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及通式（I）化合物的制备方法和治疗用途。
• US9126972B2
  申请人：——

  公开号：US9126972B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9675606B2
  申请人：——

  公开号：US9675606B2

  公开（公告）日：2017-06-13