2,6-dichloro-N-((1-hydroxycycloheptyl)methyl)quinoline-5-carboxamide | 1159073-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-((1-hydroxycycloheptyl)methyl)quinoline-5-carboxamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]quinoline-5-carboxamide
• CAS: 1159073-16-1
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 367.275
• InChiKey: AWHFONMLSLERKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-((1-hydroxycycloheptyl)methyl)quinoline-5-carboxamide 在 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 6-Chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]-2-{(3S)-3-[(2-hydroxyethyl)amino]-pyrrolidin-1-yl}quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives 057

  摘要：

  该发明提供了规范中定义的化合物(I)的公式，以及其制备方法，含有它的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090143428A1
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙酰氯 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,6-dichloro-N-((1-hydroxycycloheptyl)methyl)quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives 057

  摘要：

  该发明提供了规范中定义的化合物(I)的公式，以及其制备方法，含有它的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090143428A1

文献信息

• Quinoline derivatives 057
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08106073B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention provides a compound of formula (I) as defined in the specification, a process for its preparation, pharmaceutical compositions containing it, a process for preparing the pharmaceutical composition, and its use in therapy.

  本发明提供了一种符合规范定义的公式(I)的化合物，其制备方法，含有该化合物的制药组合物，制备该制药组合物的方法，以及其在治疗方面的用途。
• A QUINOLINE DERIVATIVE ACTING AS A P2X7-RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2225222B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US8106073B2
  申请人：——

  公开号：US8106073B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] A QUINOLINE DERIVATIVE ACTING AS A P2X7-RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE AGISSANT COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009070116A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention provides a compound of formula (I), a process for its preparation, pharmaceutical compositions containing it, a process for preparing the pharamaceutical composition, and its use in treatment of rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease or Crohn's disease.