6-Chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]-2-{(3S)-3-[(2-hydroxyethyl)amino]-pyrrolidin-1-yl}quinoline-5-carboxamide | 1159074-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]-2-{(3S)-3-[(2-hydroxyethyl)amino]-pyrrolidin-1-yl}quinoline-5-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]-2-[(3S)-3-(2-hydroxyethylamino)pyrrolidin-1-yl]quinoline-5-carboxamide
• CAS: 1159074-38-0
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₄O₃
• 分子量: 461.004
• InChiKey: MNBGVCVUUUQEQK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S)-3-Aminopyrrolidin-1-yl]-6-chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]-quinoline-5-carboxamide 在 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 6-Chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]-2-{(3S)-3-[(2-hydroxyethyl)amino]-pyrrolidin-1-yl}quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives 057

  摘要：

  该发明提供了规范中定义的化合物(I)的公式，以及其制备方法，含有它的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090143428A1

文献信息

• Quinoline derivatives 057
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08106073B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention provides a compound of formula (I) as defined in the specification, a process for its preparation, pharmaceutical compositions containing it, a process for preparing the pharmaceutical composition, and its use in therapy.

  本发明提供了一种符合规范定义的公式(I)的化合物，其制备方法，含有该化合物的制药组合物，制备该制药组合物的方法，以及其在治疗方面的用途。
• P2X7 receptor antagonists for restoring T-cell lymphopoiesis in subjects infected with human immunodeficiency virus (HIV)
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

  公开号：US10548980B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pharmaceutical composition and uses thereof for restoring T-cell lymphopoiesis in subjects infected with human immunodeficiency virus (HIV). In particular, the present invention relates to a P2X7 receptor antagonist for use in a method of restoring T-cell lymphopoiesis in a subject infected with human immunodeficiency virus (HIV) comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said P2X7 receptor antagonist.

  本发明涉及用于恢复感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的受试者的T细胞淋巴细胞生成的药物组合物及其用途。特别是，本发明涉及一种P2X7受体拮抗剂，用于在感染了人类免疫缺陷病毒（HIV）的受试者中恢复T细胞淋巴细胞生成的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的所述P2X7受体拮抗剂。
• Methods of modulating immune activity
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US11376272B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  In one aspect, the invention provides methods of increasing immune response by administering postcellular signaling factors produced by cells exposed to a stress condition. In one aspect, the invention provides methods of increasing immune response by administering in combination (a) a Stimulator of Interferon Genes (STING) agonist and (b) a purinergic receptor agonist. The increase in immune response may be used, for example, for treatment of infection or cancer. The invention also provides screening assays for identification of compounds that induce production of postcellular signaling factors which are also immunostimulatory agents. The invention further provides methods for identifying postcellular signaling factors with immunostimulatory activity. In another aspect, the invention provides methods of decreasing immune response by administering to a cell, tissue or subject a purinergic receptor antagonist alone or in combination with a Stimulator of Interferon Genes (STING) antagonist.

  一方面，本发明提供了通过施用暴露于应激条件下的细胞产生的细胞后信号因子来提高免疫应答的方法。在一个方面，本发明提供了通过联合施用(a)干扰素基因刺激剂（STING）激动剂和(b)嘌呤能受体激动剂来增加免疫反应的方法。免疫反应的增强可用于治疗感染或癌症等。本发明还提供了筛选测定法，用于鉴定能诱导产生细胞后信号因子的化合物，这些细胞后信号因子也是免疫刺激剂。本发明进一步提供了鉴定具有免疫刺激活性的细胞后信号因子的方法。在另一方面，本发明提供了通过向细胞、组织或受试者单独施用嘌呤能受体拮抗剂或与干扰素基因刺激剂（STING）拮抗剂联合施用来降低免疫反应的方法。
• A QUINOLINE DERIVATIVE ACTING AS A P2X7-RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2225222B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR RESTORING T-CELL LYMPHOPOIESIS IN SUBJECTS INFECTED WITH HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV)
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3402469B1

  公开（公告）日：2021-01-06