4,6-二甲氧基-2-苯基喹啉 | 22680-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲氧基-2-苯基喹啉
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2-phenyl-quinoline
• 英文别名: 4,6-Dimethoxy-2-phenyl-chinolin；4,6-Dimethoxy-2-phenylquinoline
• CAS: 22680-65-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: FOPOJTZHLOWKRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  399.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯-苯基)-(6-氯-2-苯基-[4]喹啉基)-胺 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 4,6-二甲氧基-2-苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Mayer, Bulletin International de l'Academie Polonaise des Sciences et des Lettres, Classe des Sciences Mathematiques et Naturelles, Serie A: Sciences Mathematiques, 1934, p. 338,344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20140051626A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20090186869A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有该化合物的组合物以及包括该化合物的治疗方法，还涉及用于制备该化合物的过程和中间体。
• Cu-Catalyzed Tandem C–N and C–C Bond Formation Leading to 4(<i>1H</i>)-Quinolones: A Scaffold with Diverse Biological Properties from Totally New Raw Materials in a Single Step
  作者：Satyanarayana Tummanapalli、Kali Charan Gulipalli、Srinu Bodige、Anil Kumar Pommidi、Ravi Boya、Suresh Choppadandi、Mahendar Reddy Bakangari、Shiva Kumar Punna、Srinivas Medaboina、Devender Yadav Mamindla、Ashok Kanuka、Srinivas Endoori、Vijay Kumar Ganapathi、Sainath Dharmavaram kottam、Dinesh Kalbhor、Muralikrishna Valluri

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02215

  日期：2024.2.2

  4-(1H)-quinolones play an important role in medicinal chemistry. Many 2-aryl(alkyl)-4(1H)-quinolones are found to exhibit diverse biological properties. While traditional methods have inherent issues [like starting materials with incompatible functional groups (NH2 and keto groups)], many modern methods either require activated starting materials (like Ynones) or employ expensive metals (Pd, Rh, Au

  开发了一种新型铜催化串联 C-N 和 C-C 键形成反应来制备 2-取代-4-( 1H )-喹诺酮类药物。 4-( 1H )-喹诺酮类药物在药物化学中发挥着重要作用。发现许多2-芳基(烷基)-4( 1H )-喹诺酮类药物表现出多种生物学特性。虽然传统方法存在固有问题（例如具有不相容官能团（NH 2和酮基）的起始材料），但许多现代方法要么需要活化的起始材料（如 Ynones），要么使用昂贵的金属（Pd、Rh、Au 等），其中涉及使用CO或金属络合物进行羰基化。我们的方案提出了一种环保的一步法，使用廉价的 Cu-，从容易获得的芳基硼酸（或频那醇酯）和腈作为新原材料构建这些有用的 2-取代-4-( 1H )-喹诺酮类。催化剂和O 2 (空气)作为绿色氧化剂。我们进一步将其应用扩展到各种天然产物的合成，包括首次正式全合成普那那文。已经提出了一种可能的机制，涉及芳基腈离子（由于芳基硼物质和腈基之间的分子间
• Dziewonski; Mayer, Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 1157,1164
  作者：Dziewonski、Mayer

  DOI：——

  日期：——
• Application of the Lewis Acid Catalyzed [4+2]Cycloaddition Reaction to Synthesis of Natural Quinoline Alkaloids
  作者：Tetsuji Kametani、Hajime Takeda、Yukio Suzuki、Hiroko Kasai、Toshio Honda

  DOI：10.3987/r-1986-12-3385

  日期：——