4,6-二甲氧基-2-苯氨基嘧啶 | 110235-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲氧基-2-苯氨基嘧啶
• 中文别名: (4,6-二甲氧基-2-嘧啶)-苯胺
• 英文名称: N-phenyl-2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-N-phenylpyrimidin-2-ylamine；4,6-dimethoxy-2-(phenylamino)pyrimidine；4,6-dimethoxy-N-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 110235-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: HLIGGTCDMPWFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-2-苯氨基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到N-phenylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  裂解 2-(芳氨基)-4,6-二甲氧基嘧啶以产生芳基胍

  摘要：

  提出了一种以良好的总产率合成芳基取代胍的新方法；它由 2-(芳基氨基)-4,6-二甲氧基嘧啶的酸裂解组成，其是通过将芳基溴化物与 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶偶联而制备的。这种方法引入了一种保护胍官能团的新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402179
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 、 二苯基亚砜 在 SingaCycle-A1 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到4,6-二甲氧基-2-苯氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  亲核性差的氮杂芳基胺对钯催化的芳基硫化物和亚砜的胺化反应

  摘要：

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 使用钯-N-杂环卡宾（NHC）配合物研究了芳基硫醚和亚砜与氮杂芳基胺的胺化反应。因为氮杂芳基胺比苯胺少亲核性，因此发现反应性更高的二芳基硫醚和亚砜是合适的偶联伙伴，可以更好地释放芳硫醇盐或芳烃亚磺酸盐阴离子，而不是先前报道的芳基甲基硫醚。 使用钯-N-杂环卡宾（NHC）配合物研究了芳基硫醚和亚砜与氮杂芳基胺的胺化反应。因为氮杂芳基胺比苯胺少亲核性，因此发现反应性更高的二芳基硫醚和亚砜是合适的偶联伙伴，可以更好地释放芳硫醇盐或芳烃亚磺酸盐阴离子，而不是先前报道的芳基甲基硫醚。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611732

文献信息

• A novel hydride-mediated reductive rearrangement of amide: a facile synthesis of pyrimidyl and triazinyl amines
  作者：Xiang Chen、Jun Wu、Zhicai Shang、Meifeng Chen、Yanping Sun、Jing Lv、Meikang Lei、Peizhi Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.096

  日期：2008.1

  LiAlH4 and NaBH4 were found to mediate the conversion of 2-(pyrimidyl-2-ylsulfanyl)-N-arylbenzamides and 2-(triazinyl-2-ylsulfanyl)-N-arylbenzamides into pyrimidyl and triazinyl amines under notably mild conditions via a novel reductive rearrangement mechanism. These reactions invent a new route to prepare amines, which are a kind of important biologically active compounds and provide the first insight

  发现LiAlH 4和NaBH 4介导在温和的条件下，通过苯甲酰胺将2-（嘧啶基-2-基硫烷基）-N-芳基苯甲酰胺和2-（三嗪基-2-基硫烷基）-N-芳基苯甲酰胺转化为嘧啶基和三嗪基胺。新颖的还原性重排机制。这些反应发明了一种新的制备胺的途径，该胺是一种重要的生物活性化合物，为氢化物促进的酰胺还原性重排提供了首次见识。
• [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2010118367A3

  公开（公告）日：2011-03-10
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2021316A1

  公开（公告）日：2009-02-11
• US7956185B2
  申请人：——

  公开号：US7956185B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• [EN] INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE DE TYPE POLO
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007140233A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Compounds that inhibit Plk1, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui inhibent Plk1, des compositions contenant les composés et des procédés pour traiter des maladies en utilisant les composés.