4,6-二甲氧基-2-联苯醇 | 110784-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲氧基-2-联苯醇
• 英文名称: 3,5-dimethoxy 2-phenylphenol
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-2-phenylphenol
• CAS: 110784-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: IUWGNBUYIRCEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 碘苯 在 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 [Au(4,7-dmp)PPh₃][SbF₆] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到4,6-二甲氧基-2-联苯醇
  参考文献：
  名称：

  用于碘芳烃无氧化剂 CH 官能化的稳定 Au(I) 催化剂

  摘要：

  由于缺乏能够在 Au(I) 中心进行氧化加成的金催化剂，涉及芳基卤化物的无氧化剂金催化交叉偶联反应的发展受到阻碍。在此，我们报道了新型三配位Au(I)催化剂的开发，该催化剂由N,N-二齿配体支撑，并通过膦或胂配体连接，在没有外部氧化剂的情况下进行CH官能化，形成无自偶联的联芳基。 Au(I) 催化剂的不对称特性对于促进这种必要的正交变换至关重要。这项研究揭示了 Au(I) 催化在联芳基合成中的另一个潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.02.019

文献信息

• The chemistry of pentavalent organobismuth reagents
  作者：Derek H.R. Barton、Neerja Yadav-Bhatnagar、Jean-Pierre Finet、Jamal Khamsi、William B. Motherwell、Stephen P. Stanforth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89960-9

  日期：1987.1

  the substituents on the phenol on the regiochemtstry of the arylation reactions with Ph3BiCl2 and other bismuth reagents has been studied. -Phenylation occurs with phenols substituted with electron-withdrawing groups. Electron-donating substituted phenols undergo -phenylation. Oxidative dimerisation has been observed with 2,6-dialkyl phenols.

  研究了取代基对苯酚对Ph 3 BiCl 2和其他铋试剂的芳基化反应的区域化学的影响。-苯酚被吸电子基团取代的酚发生。给电子的取代酚进行-苯基化。已经观察到用2，6-二烷基苯酚的氧化二聚作用。
• BARTON D. H. R.; YADAV-BHATNAGAR NEERJA; FINET J. -P.; KHAMSI J.; MOTHERW+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 323-332
  作者：BARTON D. H. R.、 YADAV-BHATNAGAR NEERJA、 FINET J. -P.、 KHAMSI J.、 MOTHERW+

  DOI：——

  日期：——
• Stable Au(I) catalysts for oxidant-free C-H functionalization with iodoarenes
  作者：R. Tyler Mertens、Charles E. Greif、James T. Coogle、Gilles Berger、Sean Parkin、Mark D. Watson、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.02.019

  日期：2022.4

  oxidant-free gold-catalyzed cross coupling reactions involving aryl halides have been hamstrung by the lack of gold catalysts capable of performing oxidative addition at Au(I) centers. Herein, we report the development of novel tricoordinate Au(I) catalysts supported by N,N-bidentate ligands and ligated by phosphine or arsine ligands for C-H functionalization without external oxidants to form biaryls

  由于缺乏能够在 Au(I) 中心进行氧化加成的金催化剂，涉及芳基卤化物的无氧化剂金催化交叉偶联反应的发展受到阻碍。在此，我们报道了新型三配位Au(I)催化剂的开发，该催化剂由N,N-二齿配体支撑，并通过膦或胂配体连接，在没有外部氧化剂的情况下进行CH官能化，形成无自偶联的联芳基。 Au(I) 催化剂的不对称特性对于促进这种必要的正交变换至关重要。这项研究揭示了 Au(I) 催化在联芳基合成中的另一个潜力。