benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 70209-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Benzyl-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<4,6-O-benzyliden-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• CAS: 70209-59-5
• 化学式: C₁₀₃H₁₀₉NO₂₀
• 分子量: 1680.99
• InChiKey: PDDCCTDCCIVASF-DVFZGXQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.43
• 重原子数：
  124.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  204.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到O-α-L-fucopyranosyl-(1<*>2)-3)>-O-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  四糖O-α-L-呋喃核糖基-（1→2）-[O-α-D-吡喃半乳糖基-（1→3）]-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-2-乙酰胺基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖，人类血型B（2型）的抗原决定簇

  摘要：

  摘要在氯化锌存在下，用苯甲醛处理2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-半乳糖-吡喃糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。区域选择性苯甲酰化（N-苯甲酰咪唑在二氯甲烷中）提供结晶的苄基2-乙酰氨基-4-O-（3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃并吡喃半乳糖基）-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。在对甲苯磺酸和分子筛4 A存在下，该二糖与2,3,4-三-O-苄基-1-O-（N-甲基乙酰亚胺基）-β-L-呋喃二糖在硝基甲烷中缩合。 -（2,3,4-三-O-苄基-α-L-复核糖基）-（1→2）-O-（3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖基） -（1→4）-2-乙酰氨基-3，6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。脱苯甲酰化，然后与2,3,4缩合，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80391-2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 、 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-O-(N-methylacetimidoyl)-β-D-galactopyranose 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1<*>2)-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>3)-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  四糖O-α-L-呋喃核糖基-（1→2）-[O-α-D-吡喃半乳糖基-（1→3）]-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-2-乙酰胺基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖，人类血型B（2型）的抗原决定簇

  摘要：

  摘要在氯化锌存在下，用苯甲醛处理2-乙酰氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-β-D-半乳糖-吡喃糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。区域选择性苯甲酰化（N-苯甲酰咪唑在二氯甲烷中）提供结晶的苄基2-乙酰氨基-4-O-（3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃并吡喃半乳糖基）-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。在对甲苯磺酸和分子筛4 A存在下，该二糖与2,3,4-三-O-苄基-1-O-（N-甲基乙酰亚胺基）-β-L-呋喃二糖在硝基甲烷中缩合。 -（2,3,4-三-O-苄基-α-L-复核糖基）-（1→2）-O-（3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖基） -（1→4）-2-乙酰氨基-3，6-二-O-苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷。脱苯甲酰化，然后与2,3,4缩合，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80391-2

文献信息

• Paulsen, Hans; Kolar, Cenek, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 306 - 321
  作者：Paulsen, Hans、Kolar, Cenek

  DOI：——

  日期：——