sandaracopimarinol acetate | 58383-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sandaracopimarinol acetate
• 英文别名: [(1R,4aR,4bS,7R,10aR)-7-ethenyl-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthren-1-yl]methyl acetate
• CAS: 58383-59-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: YAEKQWMHIISSGS-KNOXWWKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sandaracopimarinol acetate 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 13-epi-pimaran-14β,16,18-triol, triacetate
  参考文献：
  名称：

  Selective and stereocontrolled hydroboration of 13-epi-pimaradiene diterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80046-6
• 作为产物：
  描述：

  山达海松酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 sandaracopimarinol acetate
  参考文献：
  名称：

  Selective and stereocontrolled hydroboration of 13-epi-pimaradiene diterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80046-6

文献信息

• Feliciano, Arturo San; Medarde, Manuel; Caballero, Esther, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1665 - 1670
  作者：Feliciano, Arturo San、Medarde, Manuel、Caballero, Esther、Tome, Fernando、Hebrero, Belen

  DOI：——

  日期：——
• Labdane acids and other components of the needles ofPinus pumila
  作者：V. A. Raldugin、L. I. Demenkova、V. A. Pentegova

  DOI：10.1007/bf00714911

  日期：——
• SAN, FELICIANO ARTURO;MEDARDE, MANUEL;TOME, FERNANDO;CABALLERO, ESTHER;HE+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1815-1822
  作者：SAN, FELICIANO ARTURO、MEDARDE, MANUEL、TOME, FERNANDO、CABALLERO, ESTHER、HE+

  DOI：——

  日期：——
• Selective and stereocontrolled hydroboration of 13-epi-pimaradiene diterpenoids
  作者：Arturo San Feliciano、Manuel Medardea、Fernando Toméa、Esther Caballeroa、Belén Hebreroa、Jose Ma Miguel del Corrala、Alejandro F. Barrerob

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80046-6

  日期：1989.1