tert-butyl (S)-2,6-dioxo-1-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidin-3-ylcarbamate | 1341218-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2,6-dioxo-1-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-2,6-dioxo-1-phenacylpiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1341218-03-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: RBKYCGFKXXWWLU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2,6-dioxo-1-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidin-3-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 cordiarimide A
  参考文献：
  名称：

  戊二酰亚胺生物碱Cordiarimides A，B，巴豆酰亚胺A，B和朱古crotine的对映选择性合成

  摘要：

  从Boc- L-谷氨酰胺（7）开始合成了5种戊二酰亚胺生物碱堇青酰胺A（5），堇青酰胺B（6），巴豆酰亚胺A（3），巴豆酰亚胺B（4）和朱罗汀（2）通过使用Zhou催化体系Pd（CF 3 CO 2）2 /（R，R）-Me-DuPhos进行催化不对称氢化，以6：1非对映选择性建立了堇青酰胺B（6）的苄醇手性中心。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180248
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酰胺 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 tert-butyl (S)-2,6-dioxo-1-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  戊二酰亚胺生物碱Cordiarimides A，B，巴豆酰亚胺A，B和朱古crotine的对映选择性合成

  摘要：

  从Boc- L-谷氨酰胺（7）开始合成了5种戊二酰亚胺生物碱堇青酰胺A（5），堇青酰胺B（6），巴豆酰亚胺A（3），巴豆酰亚胺B（4）和朱罗汀（2）通过使用Zhou催化体系Pd（CF 3 CO 2）2 /（R，R）-Me-DuPhos进行催化不对称氢化，以6：1非对映选择性建立了堇青酰胺B（6）的苄醇手性中心。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180248