(E)-(5R,11S,14S,16aS)-5-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-14-isobutyl-11-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1,2,3,5,6,10,11,16a-octahydro-12,15-dioxa-3a,6-diaza-cyclopentacyclopentadecene-4,7,13,16-tetraone | 220761-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (E)-(5R,11S,14S,16aS)-5-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-14-isobutyl-11-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1,2,3,5,6,10,11,16a-octahydro-12,15-dioxa-3a,6-diaza-cyclopentacyclopentadecene-4,7,13,16-tetraone
• CAS: 220761-31-9
• 化学式: C₃₆H₄₃ClN₂O₇
• 分子量: 651.2
• InChiKey: CKAQNJDXBQFFAB-ULKAPMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5R,11S,14S,16aS)-5-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-14-isobutyl-11-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1,2,3,5,6,10,11,16a-octahydro-12,15-dioxa-3a,6-diaza-cyclopentacyclopentadecene-4,7,13,16-tetraone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(5R,11S,14S,16aS)-5-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-14-isobutyl-11-[(S)-1-((2R,3R)-3-phenyl-oxiranyl)-ethyl]-1,2,3,5,6,10,11,16a-octahydro-12,15-dioxa-3a,6-diaza-cyclopentacyclopentadecene-4,7,13,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel cryptophycin analogs with modification in the β-alanine region

  摘要：

  Structure modification of the beta-alanine region (fragment C) of the potent antimitotic agent cryptophycin was investigated. This includes: (1) introduction of substituents at the previously unsubstituted C7 position of the macrolide ring and (:2) replacement of the (2R)-3-amino-2-methyl-propanoic acid (beta-alanine) with various (1)-amino acids to give the corresponding 15-membered unnatural cryptophycin analogs. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00682-9
• 作为产物：
  描述：

  allyl (S)-2-hydroxy-4-methylpentanoate 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(5R,11S,14S,16aS)-5-(3-Chloro-4-methoxy-benzyl)-14-isobutyl-11-((E)-(R)-1-methyl-3-phenyl-allyl)-1,2,3,5,6,10,11,16a-octahydro-12,15-dioxa-3a,6-diaza-cyclopentacyclopentadecene-4,7,13,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel cryptophycin analogs with modification in the β-alanine region

  摘要：

  Structure modification of the beta-alanine region (fragment C) of the potent antimitotic agent cryptophycin was investigated. This includes: (1) introduction of substituents at the previously unsubstituted C7 position of the macrolide ring and (:2) replacement of the (2R)-3-amino-2-methyl-propanoic acid (beta-alanine) with various (1)-amino acids to give the corresponding 15-membered unnatural cryptophycin analogs. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00682-9