methyl 6-(o-nitro)benzamidyl-6-deoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 1198571-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-(o-nitro)benzamidyl-6-deoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1198571-30-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₁₁
• 分子量: 468.417
• InChiKey: YJVWSJRCQHFHAC-JGLNRKDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  169.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(o-nitro)benzamidyl-6-deoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.6%的产率得到methyl 6-(o-amino)benzamidyl-6-deoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-N-Sugar-substituted-2, 4(1H,3H)-quinazolinedionesas Anti-Angiogenesis Agents

  摘要：

  通过使用三异氰酸酯作为缩合试剂，合成了一系列新型的3-N-糖取代的喹唑啉二酮，过程是通过中间体2-氨基苯酰胺的环化反应。研究了它们的抗血管生成活性。化合物3-(2'-氨基葡萄糖基)-2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮（5d）表现出良好的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14072447
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(o-nitro)benzamidyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以91.3%的产率得到methyl 6-(o-nitro)benzamidyl-6-deoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-N-Sugar-substituted-2, 4(1H,3H)-quinazolinedionesas Anti-Angiogenesis Agents

  摘要：

  通过使用三异氰酸酯作为缩合试剂，合成了一系列新型的3-N-糖取代的喹唑啉二酮，过程是通过中间体2-氨基苯酰胺的环化反应。研究了它们的抗血管生成活性。化合物3-(2'-氨基葡萄糖基)-2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮（5d）表现出良好的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14072447