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3,6-Anhydro-4,5,8-tri-O-benzyl-7-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glycero-L-gulo-octitol
3,6-Anhydro-4,5,8-tri-O-benzyl-7-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glycero-L-gulo-octitol | 284666-99-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Anhydro-4,5,8-tri-O-benzyl-7-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glycero-L-gulo-octitol
英文别名
——
CAS
284666-99-5
化学式
C
32
H
38
O
6
mdl
——
分子量
518.65
InChiKey
OWFFFGXKWNYVSC-PXPWAULYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.68
重原子数:
38.0
可旋转键数:
12.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
55.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,6-Anhydro-2-deoxy-7,8-O-isopropylidene-D-glycero-D-ido-octono-1,4-lactone
245118-01-8
C
11
H
16
O
6
244.244
反应信息
作为反应物:
描述:
3,6-Anhydro-4,5,8-tri-O-benzyl-7-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glycero-L-gulo-octitol
在
sodium periodate
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
2,5-Anhydro-3,4,7-tri-O-benzyl-6-deoxy-aldehydo-D-ido-heptose
参考文献:
名称:
Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,6-Anhydro-2-deoxy-7,8-O-isopropylidene-D-glycero-D-ido-octono-1,4-lactone
在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 37.75h, 生成
3,6-Anhydro-4,5,8-tri-O-benzyl-7-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glycero-L-gulo-octitol
参考文献:
名称:
Bruns, Rainer; Kopf, Juergen; Koell, Peter, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1337 - 1345
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