2-Butyrylamino-4-methyl-quinoline-7-carboxylic acid | 124281-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Butyrylamino-4-methyl-quinoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(butanoylamino)-4-methylquinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 124281-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: VZCHDNBPFHBKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyrylamino-4-methyl-quinoline-7-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(butanoylamino)-N-[25-(butanoylamino)-14,18-didodecyl-3,29-diazaheptacyclo[15.12.0.02,15.04,13.06,11.019,28.021,26]nonacosa-1(29),2,4(13),5,7,9,11,14,17,19(28),20,22,24,26-tetradecaen-7-yl]-4-methylquinoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Receptors for uric acids. 2. A cautionary observation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80431-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代-1,2-二氢-7-喹啉羧酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 2-Butyrylamino-4-methyl-quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Receptors for uric acids. 2. A cautionary observation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80431-7

文献信息

• KELLY, T. ROSS;BILODEAU, MARK T.;BRIDGER, GARY J.;ZHAO, CHEN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2485-2488
  作者：KELLY, T. ROSS、BILODEAU, MARK T.、BRIDGER, GARY J.、ZHAO, CHEN

  DOI：——

  日期：——