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2-氨基-4-甲基-7-喹啉羧酸 | 124281-66-9

中文名称
2-氨基-4-甲基-7-喹啉羧酸
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-methylquinoline-7-carboxylic acid
英文别名
——
2-氨基-4-甲基-7-喹啉羧酸化学式
CAS
124281-66-9
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
KVNVAQLWDWEYIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:e329756d243c7f701582caee744862d3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4-甲基-7-喹啉羧酸4-二甲氨基吡啶草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 2-dodecanamido-4-methyl-N-(4-methoxyphenyl)quinoline-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    荧光宿主。通过芳香酰胺单元的特定荧光直接监测多个氢键相互作用
    摘要:
    具有芳香酰胺结构的主体 1 在 500 nm 附近表现出异常的荧光,斯托克斯位移很大,当酰胺键旋转受到影响时,通过这种荧光强度的增加,可以直接监测主体 1 与尿嘧啶衍生物的多重氢键相互作用由协会。
    DOI:
    10.1246/cl.1993.1541
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-溴苯基)-3-氧代丁酰胺正丁基锂硫酸三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃苯酚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-氨基-4-甲基-7-喹啉羧酸
    参考文献:
    名称:
    Design of a fluorescent host for monitoring multiple hydrogen-bonding interaction directly by intramolecular charge-transfer emission
    摘要:
    带有芳香酰胺单元的 2-十二酰胺基-4-甲基-N-[4-(二甲基氨基)苯基]喹啉-7-甲酰胺 1 和 2-十二酰胺基-4-甲基-N-(4-甲氧基苯基)喹啉-7-甲酰胺 2 的宿主由于分子内电荷转移(ICT)过程而在 500-600 nm 处(LW 发射)显示出较大的斯托克斯偏移的异常荧光。客体 3-ethyl-3-methylglutarimide (bemegride) 4 和 1-methyluracil 5 通过形成三个氢键与宿主结合,宿主的 LW 发射大大增加。另一方面,虽然 1H NMR 测量证实 3-甲基尿嘧啶 6 与宿主形成了两个氢键,但它完全不影响宿主的发射。结论是宿主 1 和 2 可以选择性地探测客体 4 和 5,客体 4 和 5 同时在宿主的喹啉环氮和酰胺质子(Hα)上形成氢键,从而影响酰胺键的旋转。
    DOI:
    10.1039/a800813b
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文献信息

  • Receptors for uric acids. 2. A cautionary observation
    作者:T.Ross Kelly、Mark T. Bilodeau、Gary J. Bridger、Chen Zhao
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80431-7
    日期:1989.1
  • KELLY, T. ROSS;BILODEAU, MARK T.;BRIDGER, GARY J.;ZHAO, CHEN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2485-2488
    作者:KELLY, T. ROSS、BILODEAU, MARK T.、BRIDGER, GARY J.、ZHAO, CHEN
    DOI:——
    日期:——
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