2-chloro-5,6-dihydrophenanthridine | 169878-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,6-dihydrophenanthridine
• 英文别名: 2-chloro-5,6-DHPA
• CAS: 169878-77-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN
• 分子量: 215.682
• InChiKey: OIRUPKLWRZKWHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,6-dihydrophenanthridine 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 2-chlorophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢菲啶 (DHPA) 磺酰胺的合成和随后的酸催化重排为二芳基砜

  摘要：

  摘要 作为对环状芳基胺磺酰苯胺重排为二芳基砜的持续研究的一部分，合成了一系列新型 5,6-二氢菲啶 (DHPA) 磺酰胺。酸催化剂用于将它们重排为 DHPA 芳基砜。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515329
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-5,6-dihydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢菲啶 (DHPA) 磺酰胺的合成和随后的酸催化重排为二芳基砜

  摘要：

  摘要 作为对环状芳基胺磺酰苯胺重排为二芳基砜的持续研究的一部分，合成了一系列新型 5,6-二氢菲啶 (DHPA) 磺酰胺。酸催化剂用于将它们重排为 DHPA 芳基砜。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515329

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05512563A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水而表现出的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Tricyclic Benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736538A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸水引起的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Pyridobenzoxazepine and pyridobenzothiazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05686445A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Tricyclic compounds of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and processes for preparing such compounds.

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体上表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• Synthesis of Phenanthridine Derivatives by Microwave-Mediated Cyclization of <i>o</i>-Furyl(allylamino)arenes
  作者：Matthew Lovell Read、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1021/jo3027033

  日期：2013.2.1

  A novel and efficient synthesis of phenanthridines and aza analogues is reported. The key step is a microwave-mediated intramolecular Diels-Alder cyclization of o-furyl(allylamino)arenes. In the presence of a catalytic amount of acid, the DA-adduct reacts further to give the dihydrophenanthridines, which easily can be oxidized to fully aromatic compounds by air in the presence of UV light or by DDQ.
• N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0640592B1

  公开（公告）日：1998-12-30