1-methyl-4-(β-D-ribofuranosyl)-naphthalene | 133009-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-(β-D-ribofuranosyl)-naphthalene
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-methylnaphthalen-1-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 133009-57-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: QVSJRLAXNOWMCJ-FPCVCCKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(β-D-ribofuranosyl)-naphthalene 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.5h， 以83%的产率得到1-(2,3-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)-4-methyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl- and methoxy-substituted .beta.-D-ribofuranosylnaphthalene derivatives by Lewis acid catalyzed ribofuranosylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00011a059
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1-methylnaphthalene 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-methyl-4-(β-D-ribofuranosyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl- and methoxy-substituted .beta.-D-ribofuranosylnaphthalene derivatives by Lewis acid catalyzed ribofuranosylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00011a059

文献信息

• HAMAMICHI, NORIMITSU;MIYASAKA, TADASHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3731-3734
  作者：HAMAMICHI, NORIMITSU、MIYASAKA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——