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2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-二恶英-5-甲酰氯 | 123826-40-4

中文名称
2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-二恶英-5-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-4-oxo-4H-[1,3]dioxine-5-carbonyl chloride
英文别名
2,2-Dimethyl-4-oxo-1,3-dioxine-5-carbonyl chloride
2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-二恶英-5-甲酰氯化学式
CAS
123826-40-4
化学式
C7H7ClO4
mdl
——
分子量
190.583
InChiKey
NGZHSLRXIGDRTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-二恶英-5-甲酰氯苯胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以24%的产率得到2,2-dimethyl-5-(N-phenylcarbamoyl)-1,3-dioxin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Sato, Masayuki; Katagiri, Nobuya; Takayama, Kazuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 665 - 669
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxine-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-二恶英-5-甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    Sato, Masayuki; Katagiri, Nobuya; Takayama, Kazuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 665 - 669
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SATO, MASAYUKI;KATAGIRI, NOBUYA;TAKAYAMA, KAZUHISA;HIROSE, MASATOSHI;KANE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 665-669
    作者:SATO, MASAYUKI、KATAGIRI, NOBUYA、TAKAYAMA, KAZUHISA、HIROSE, MASATOSHI、KANE+
    DOI:——
    日期:——
  • Sato, Masayuki; Katagiri, Nobuya; Takayama, Kazuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 665 - 669
    作者:Sato, Masayuki、Katagiri, Nobuya、Takayama, Kazuhisa、Hirose, Masatoshi、Kaneko, Chikara
    DOI:——
    日期:——
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