benzyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxine-5-carboxylate | 123798-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxine-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-dioxin-5-carboxylate；benzyl 2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-dioxin-5-carboxylate；Benzyl 2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-dioxine-5-carboxylate
• CAS: 123798-26-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: ULVNCBVBSVYQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxine-5-carboxylate 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 Benzyl (1S,2S,2'S,4S,5'R,7R,8R)-6-Oxo-3,5-dioxatricyclo<6.2.1.0^2,7>undec-9-ene-4-spiro(2'-isopropyl-5'-methyl)cyclohexane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Takayama, Kazuhisa; Kaneco, Chikara, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2615 - 2620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl hydrogen 2-formylmalonate 、 丙酮 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到benzyl 2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Katagiri, Nobuya; Takayama, Kazuhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 665 - 669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sato, Masayuki; Abe, Yoshito; Kaneko, Chikara, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1779 - 1783
  作者：Sato, Masayuki、Abe, Yoshito、Kaneko, Chikara

  DOI：——

  日期：——
• SATO, MASAYUKI;KATAGIRI, NOBUYA;TAKAYAMA, KAZUHISA;HIROSE, MASATOSHI;KANE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 665-669
  作者：SATO, MASAYUKI、KATAGIRI, NOBUYA、TAKAYAMA, KAZUHISA、HIROSE, MASATOSHI、KANE+

  DOI：——

  日期：——
• SATO, MASAYUKI;TAKAYAMA, KAZUHISA;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2615-2620
  作者：SATO, MASAYUKI、TAKAYAMA, KAZUHISA、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• SATO, MASAYUKI;ABE, YOSHITO;KANEKO, CHIKARA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1779-1783
  作者：SATO, MASAYUKI、ABE, YOSHITO、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——