N2-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N6-(pyrazin-2-yl)pyridine-2,6-diamine | 1239358-86-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N2-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N6-(pyrazin-2-yl)pyridine-2,6-diamine
• 英文别名: (S)-N2-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N6-(pyrazin-2-yl)pyridine-2,6-diamine；Ilginatinib；6-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-N-pyrazin-2-ylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 1239358-86-1
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₇
• 分子量: 389.435
• InChiKey: UQTPDWDAYHAZNT-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥34mg/mL（87.31毫摩尔）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N6-(pyrazin-2-yl)pyridine-2,6-diamine 生成 (E)-But-2-enedioic acid;6-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-N-pyrazin-2-ylpyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrazine Derivative and Medicine

  摘要：

  本发明涉及一种由通式[1]表示的化合物，满足以下(I)或(II)，或化合物的药学可接受的盐。(I) X是CH或N; R1是卤素原子; R2是H、卤素原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、—O-烷基、—O-(饱和环)等。[2]:—C(RC)(RD)(RE)(RC到RE每个都是H、烷基等)。[3]:—N(RF)(RG)(RF和RG每个都是H、OH、氨基、(杂)芳基等)。[8]:—C(═O)RL(RL是烷基、OH、烷氧基、氨基等)。[9]:一个(取代)苯基；(II) X是≧C—C(═O)RB(RB是(取代)氨基、烷氧基、OH等);R1是卤素原子; R2是H; R3是H或OH; R4和R5每个都是H或烷基。

  公开号：

  US20130131082A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium diacetate potassium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N2-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N6-(pyrazin-2-yl)pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种符合以下（I）或（II）的一般式[1]的化合物，或该化合物的药用可接受盐。(I) X为CH或N；R1为卤原子；R2为H、卤原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、一个—O-烷基、一个—O-(饱和环)等。[2]: —C(RC)(RD)(RE)（RC至RE各自为H、烷基等）[3]: —N(RF)(RG)（RF和RGeach为H、OH、氨基、(杂)芳基等）[8]: —C(═O)RL（RL为烷基、OH、烷氧基、氨基等）[9]: 一个（取代）苯基；(II) X为>C—C(—O)R3（R3为（取代）氨基、烷氧基、OH等）；R1为卤原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。

  公开号：

  US20110288065A1

文献信息

• CRYSTALS
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

  公开号：US20200223823A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  A main object of the present invention is to provide new crystals of (S)-N 2 -[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N 6 -(pyrazin-2-yl)pyridine-2,6-diamine maleate (hereinafter, referred to as “compound A”). A Form-I crystal of the compound A, showing diffraction peaks in its X-ray powder diffraction spectrum at least at the following angles of diffraction 2θ: 6.9 degrees, 9.4 degrees, 12.5 degrees, 15.1 degrees, 16.4 degrees, 18.3 degrees, 19.0 degrees, 24.9 degrees, 25.4 degrees, 27.3 degrees, and 27.7 degrees, wherein X-ray powder diffraction spectrum is obtained by using Cu Kα radiation (λ=1.54 Å). A Form-II crystal of the compound A, showing diffraction peaks in its X-ray powder diffraction spectrum at least at the following angles of diffraction 2θ: 6.9 degrees, 9.2 degrees, 12.4 degrees, 14.8 degrees, 16.5 degrees, 18.1 degrees, 18.5 degrees, 19.8 degrees, 23.6 degrees, 24.9 degrees, and 27.7 degrees, wherein X-ray powder diffraction spectrum is obtained by using Cu Kα radiation (λ=1.54 Å).

  本发明的主要目的是提供(S)-N2-[1-(4-氟苯基)乙基]-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-N6-(吡嗪-2-基)吡啶-2,6-二胺马来酸盐（以下简称“A化合物”）的新晶体。A化合物的I型晶体，在其X射线粉末衍射谱中至少显示以下衍射角2θ的衍射峰：6.9度，9.4度，12.5度，15.1度，16.4度，18.3度，19.0度，24.9度，25.4度，27.3度和27.7度，其中X射线粉末衍射谱是使用Cu Kα辐射（λ=1.54Å）获得的。A化合物的II型晶体，在其X射线粉末衍射谱中至少显示以下衍射角2θ的衍射峰：6.9度，9.2度，12.4度，14.8度，16.5度，18.1度，18.5度，19.8度，23.6度，24.9度和27.7度，其中X射线粉末衍射谱是使用Cu Kα辐射（λ=1.54Å）获得的。
• Aminopyrazine derivative and medicine
  申请人：Fujihara Hidetaka

  公开号：US08673891B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutical acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R1 is a halogen atom, and R2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(RC)(RD)(RE) (RC to RE each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(RF)(RG) (RF and RG each are H, OH, amino, a (hetero)aryl, etc.) [8]: —C(═O)RL (RL is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is >C—C(—O)RB (RB is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R1 is a halogen atom; R2 is H; R3 is H or OH; and R3 and R4 each are H or an alkyl.

  本发明涉及满足以下（I）或（II）的一般式[1]所代表的化合物，或该化合物的药物可接受的盐。（I）X为CH或N；R1为卤素原子，R2为H，卤素原子，CN，[2]，[3]，[8]，[9]，-O-烷基，-O-（饱和环）等。[2]：-C（RC）（RD）（RE）（RC到RE各自为H，烷基等）[3]：-N（RF）（RG）（RF和RG各自为H，OH，氨基，（杂）芳基等）[8]：-C（═O）RL（RL为烷基，OH，烷氧基，氨基等）[9]：（取代）苯基；（II）X为>C—C（—O）RB（RB为（取代）氨基，烷氧基，OH等）；R1为卤素原子；R2为H；R3为H或OH；R3和R4各自为H或烷基。
• JAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Kim Brian

  公开号：US10973913B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides methods for treating pruritus in a subject in need thereof comprising administering a therapeutically effective amount of a JAK inhibitor. Also provided are methods of intranasal administration of JAK inhibitors for use in treating pruritus.

  本发明提供了治疗有需要的受试者瘙痒症的方法，包括施用治疗有效量的 JAK 抑制剂。还提供了用于治疗瘙痒症的JAK抑制剂的鼻内给药方法。
• JP5668756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation and utility of substituted amphetamines
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20080045588A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Provided herein are substituted amphetamines, processes of preparation and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods of their use for the treatment and/or management of trauma associated with a terminal disease, a post-traumatic-stress-disorder, or a psychological disorder.