2-氯-6-巯基苯甲酸 | 20324-51-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-巯基苯甲酸
• 英文名称: 2-chloro-6-mercaptobenzoic acid
• 英文别名: 2-chloro-6-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 20324-51-0
• 化学式: C₇H₅ClO₂S
• 分子量: 188.635
• InChiKey: AQKPOJRMYFQSLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-巯基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-((3-Chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)thio)-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Diarylthioether Compounds as Agents for the Treatment of Chagas Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01725
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-[ethoxy(thiocarbonyl)-thio]benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氯-6-巯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted benzoylsulfonamides

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。

  公开号：

  US05149357A1

文献信息

• Substituted 1,3-benzadioxane-4-ones and 1,3-benzathioxane-4-ones, their
  申请人：——

  公开号：US05569640A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  Cyclic acetals of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; additionally R.sup.1 and R.sup.2 together are an unsubstituted or substituted C.sub.2 -C.sub.6 -alkylene chain; Y is oxygen or sulfur; A has the meaning as given in claim 1; a process for preparing the acetals I and their use for the production of crop protection compositions are described.

  公式I的环状缩醛，其中取代基具有以下含义：R.sup.1和R.sup.2为氢、未取代或取代的烷基或苯基；另外R.sup.1和R.sup.2一起是未取代或取代的C.sub.2-C.sub.6-烷基链；Y为氧或硫；A具有如权利要求1中所给出的含义；描述了制备缩醛I的方法以及它们用于生产农药组合物的用途。
• A facile synthesis of [14C]pyrithiobac-sodium
  作者：S. Ravi、K. M. Mathew、D. Padmanabhan、V. K. P. Unny、N. Sivaprasad

  DOI：10.1002/jlcr.1048

  日期：2006.3.30

  Condensation of thiourea 1 with diethyl malonate 2 in the presence of sodium methoxide furnished 4,6-dihydroxy-2-mercaptopyrimidine 3. Compound 3 on methylation with diazomethane followed by oxidation with H5IO6/CrO3 in ethyl acetate gave 4,6-dimethoxy-2-methylsulphonylpyrimidine 5. Compound 5 on condensation with 2-mercapto-6-chlorobenzoic acid in the presence of a phase transfer catalyst, tetrabutylammonium bromide and sodium carbonate gave the title compound – pyrithiobac-sodium 6 with an overall yield of > 35% starting from thiourea. Following the above standardized procedure, using [14C]-thiourea in lieu of thiourea, 14C labelled product 6, was synthesized with an overall radiochemical yield > 30% (with respect to [14C]-thiourea) for further evaluations of environmental fate of 6, in soils and plants. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  这是一段有关农药吡硫酯钠合成路线的描述。主要步骤如下: 1. 硫脲(1)与丙二酸二乙酯(2)在甲醇钠存在下缩合得到4,6-二羟基-2-巯基嘧啶(3)。 2. 化合物3经重氮甲烷甲基化,然后用乙酸乙酯中的H5IO6/CrO3氧化得到4,6-二甲氧基-2-甲基磺酰基嘧啶(5)。 3. 化合物5与2-巯基-6-氯苯甲酸在相转移催化剂四丁基溴化铵和碳酸钠存在下缩合,得到目标产物吡硫酯钠(6),从硫脲开始的总收率大于35%。 4. 按照上述标准程序,用[14C]-硫脲代替硫脲,合成了14C标记的产物6,总放射化学收率大于30%(相对于[14C]-硫脲),用于进一步评估化合物6在土壤和植物中的环境归趋。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of 1, 5- and 1, 7-dichloro-9<i>H</i>-thioxanthen-9-ones
  作者：Ichizo Okabayashi、Noriko Murakami (Née Iwata)、Kaoru Sekiya

  DOI：10.1002/jhet.5570260323

  日期：1989.5

  1, 5-Dichloro-9H-thioxanthen-9-one (2) was prepared by cyclization of 2-chloro-6-[(2-chlorophenyl)thio]-benzoic acid (10) obtained from 2-chloro-6-iodobenzoic acid (9) and 2-chlorobenzenethiol. Similarly, 1, 7-di-chloro-9H-thioxanthen-9-one (6) was prepared from 9 via 2-chloro-6-[(4-chlorophenyl)thio]benzoic acid (11). Compound 6 was also obtained by condensation of 2-chloro-6-mercaptobenzoic acid

  通过将由2-氯-6-得到的2-氯-6-[（2-氯苯基）硫代]-苯甲酸（10）环化，制得1，5-二氯-9 H-噻吨-9-一（2）。碘苯甲酸（9）和2-氯苯硫醇。类似地，由9经由2-氯-6-[[（4-氯苯基）硫代]苯甲酸（11）制备1，7-二氯-9 H-噻吨黄酮-9（6）。还通过在硫酸存在下使2-氯-6-巯基苯甲酸（12）与氯苯缩合来获得化合物6。
• 一种除草剂嘧硫草醚的制备方法
  申请人：江苏慧博生物科技有限公司

  公开号：CN111689909A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明涉及一种植物保护领域除草剂嘧硫草醚的制备方法，以2‑氯‑4，6‑二甲氧基嘧啶为原料直接与2‑氯‑6‑巯基苯甲酸在溶剂、无机碱及烷基亚磺酸钠类催化剂作用下反应制备嘧硫草醚。所述烷基亚磺酸钠为三氟甲基亚磺酸钠、甲基亚磺酸钠、苯亚磺酸钠、对甲基苯亚磺酸钠中的一种。所述溶剂为甲苯、氯苯、乙腈、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、1,4‑二氧六环中的一种或者几种。无机碱为碳酸钾、碳酸钠和碳酸铯中的一种。本发明采用清洁工艺技术实现嘧硫草醚的制备，具有反应收率高、工艺简单等特点。
• Process of making 2-salicyl(thio0r oxo) pyrimidine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05777118A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  Cyclic acetals of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; additionally R.sup.1 and R.sup.2 together are an unsubstituted or substituted C.sub.2 -C.sub.6 -alkylene chain; Y is oxygen or sulfur; A has the meaning as given in claim 1; a process for preparing the acetals I and their use for the production of crop protection compositions are described.

  公式I的环状缩醛，其中取代基具有以下含义：R1和R2为氢、未取代或取代的烷基或苯基；此外，R1和R2还可以一起是未取代或取代的C2-C6烷基链；Y为氧或硫；A的含义如权利要求1所述；描述了制备缩醛I的过程以及它们在生产农药组合物中的应用。