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3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-β-D-altrofuranose | 79434-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-β-D-altrofuranose
英文别名
——
3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-β-D-altrofuranose化学式
CAS
79434-42-7
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
CAGZSXWRJYUZDB-DFTQBPQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.88
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-O-benzyl-6-bromo-3,6-dideoxy-3-C-methyl-α-D-altropyranoside 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸三氯化铁 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-β-D-altrofuranose
    参考文献:
    名称:
    利福霉素的合成研究。四、糖类合成利福霉素Ansa链化合物
    摘要:
    3-O-Benzyl-2,4,7-trideoxy-5,6-O-isopropylidene-2,4-di-C-methyl-L-glycero-D-galacto-heptose (6) 通过 16 个步骤合成4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-methyl-α-D-altropyranoside (7)。6 与甲基 2,4,6,7-tetradeoxy-6-lithio-4-C-methyl-3-O-methyl-α-L-arabino-(E)-6-heptenopyranoside 的缩合,衍生自 7,得到甲基 9-O-benzyl-2,4,6,8,10,13-hexadeoxy-11,12-O-isopropylidene-4,8,10-tri-C-methyl-3-的混合物 (25) O-甲基-6-亚甲基-L-甘油-D-半乳糖-β-D-半乳糖-三吡喃糖苷及
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.1749
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