ethyl (Z)-6-chloro-3-methyl-2-hexenoate | 67245-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-6-chloro-3-methyl-2-hexenoate
• 英文别名: ethyl 6-chloro-3-methyl-2-hexenoate；ethyl (Z)-6-chloro-3-methylhex-2-enoate
• CAS: 67245-23-2
• 化学式: C₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 190.67
• InChiKey: YFLPMCNVRVTSKI-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-130 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-6-chloro-3-methyl-2-hexenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 6-chloro-3-methyl-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorine analogues of vitamin E.

  摘要：

  在寻找具有生物活性的维生素 E 类似物的过程中，通过三氟丙烯醇与三甲基对苯二酚的环闭反应合成了生育三烯酚和相关化合物的氟衍生物。为此，三氟丙烯醇是通过三氟丙酮或其炔基同系物与三乙基膦酰基乙酸酯的 Wittitg-Horner 反应合成的，然后还原三氟甲基化丙烯酸酯衍生物。虽然 4，4，4-三氟丙烯醇本身不与对苯二酚反应，但 7，7，7-三氟二丙烯醇和更高的前烯醇会产生具有三氟甲基化侧链的 6-铬醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.515
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 磷酰基乙酸三乙酯 生成 ethyl (Z)-6-chloro-3-methyl-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  CHIARELLO, JACK;JOULLIE, MADELEINE M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 41-48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic routes to cristatic acid and derivatives
  作者：Jack Chiarello、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85090-0

  日期：1988.1

  Synthetic paths to cristatic acid derivatives are explored and a convergent route to the total synthesis of these molecules is described.

  探索了到环戊酸衍生物的合成途径，并描述了这些分子全部合成的收敛途径。
• COOKE M. P., JR.; WIDENER R. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1381-1396
  作者：COOKE M. P., JR.、 WIDENER R. K.

  DOI：——

  日期：——