(3aS,5S,6R,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 128461-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,5S,6R,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aS,5S,6R,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,6-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 128461-79-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: JJERHWIKEOHNLR-UVOCVTCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,6R,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-4-Methyl-5-((E)-propenyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-C-methyl-α-D-altropyranoside 、 丙酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 17.0h， 以63%的产率得到(3aS,5S,6R,6aS)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3

文献信息

• TOSHIMA, KAZUNOBU;MISAWA, MARI;OHTA, KAZUMI;TATSUTA, KUNIAKI;KINOSHITA, M+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6417-6420
  作者：TOSHIMA, KAZUNOBU、MISAWA, MARI、OHTA, KAZUMI、TATSUTA, KUNIAKI、KINOSHITA, M+

  DOI：——

  日期：——