(3aS,5R,6R,6aS)-5-((E)-3-Bromo-propenyl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 128461-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,5R,6R,6aS)-5-((E)-3-Bromo-propenyl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: (3aS,5R,6R,6aS)-5-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-2,2,6-trimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 128461-83-6
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO₃
• 分子量: 277.158
• InChiKey: WYXUFTJEPAQIGY-WGQXLFFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5R,6R,6aS)-5-((E)-3-Bromo-propenyl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-4-Methyl-5-((E)-propenyl)-tetrahydro-furan-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-((3aS,5R,6R,6aS)-2,2,6-Trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-prop-2-en-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aS,5R,6R,6aS)-5-((E)-3-Bromo-propenyl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3

文献信息

• TOSHIMA, KAZUNOBU;MISAWA, MARI;OHTA, KAZUMI;TATSUTA, KUNIAKI;KINOSHITA, M+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6417-6420
  作者：TOSHIMA, KAZUNOBU、MISAWA, MARI、OHTA, KAZUMI、TATSUTA, KUNIAKI、KINOSHITA, M+

  DOI：——

  日期：——