1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯可用作医药合成中间体。
制备在氮气氛围下,将螺旋盖管中加入5-(三嗪基氧基)恶唑3aa(100 mg,0.318 mmol)、4-乙氧基羰基苯硼酸(4b,246 mg,1.27 mmol)、NiCl₂(dppf)(10.9 mg,0.0159 mmol)、K₃PO₄(473 mg,2.23 mmol)、LiCl(40.4 mg,0.954 mmol)和DPPF(8.8 mg,0.0159 mmol),并加入甲苯(2.3 mL)。混合物在110°C下搅拌6小时后冷却至室温。反应混合物被稀释,并通过短硅藻土垫过滤,然后用CH₂Cl₂(10 mL)洗涤。滤液经减压浓缩,残余物通过快速柱色谱法(EtOAc:己烷=10:90)纯化,得到白色固体1,4-二[2-(4-甲基-5-苯基恶唑)]苯5aab(62.5 mg,64%)。