(2E,4E)-6-phenyl-hexa-2,4-dienoic acid | 105952-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-6-phenyl-hexa-2,4-dienoic acid
• 英文别名: (E,E)-6-Phenyl-2,4-hexadienoic acid；(2E,4E)-6-phenylhexa-2,4-dienoic acid
• CAS: 105952-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: BKRJTTFJCFYPBQ-SUWMZURFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 (2E,4E)-6-phenyl-hexa-2,4-dienoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以220 mg的产率得到(2E,4E)-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-6-phenyl-hexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL ARTHROPODS
  [FR] COMPOSÉ AMIDE ET SON UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES

  摘要：

  本发明提供了一种对有害节肢动物具有控制效果的新化合物。化合物由式(I)表示：其中Y表示一个3-7元饱和杂环基团，该基团含有一个或多个从氧原子和-S(O)t-等选自杂环构成元素的原子或基团，其中饱和杂环基团可以选择性地用来代替从D组中选择的相同或不同的1至3个原子或基团；t表示0等；X表示苯基等；W表示氧原子等；r表示0等；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此相同且各自独立地表示氢原子等；n表示1等；对有害节肢动物具有出色的控制效果。

  公开号：

  WO2013047904A1
• 作为产物：
  描述：

  苯已酸 在 potassium dihydrogenphosphate 、 6-(quinolin-2-yl)pyridin-2(1H)-one 、 1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以66 %的产率得到(2E,4E)-6-phenyl-hexa-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酸配体连续脱氢合成 1,3-二烯

  摘要：

  1,3-二烯是生物活性天然产物中的常见支架，也是化学合成的基础材料。因此，非常需要开发从简单起始原料合成多种 1,3-二烯的有效方法。在此，我们报道了一种 Pd(II) 催化的游离脂肪酸通过 β-亚甲基 C–H 活化的连续脱氢反应，该反应能够一步合成多种E,E -1,3-二烯。不同复杂度的游离脂肪酸，包括抗哮喘药物塞曲司特，被发现与报道的方案兼容。考虑到 1,3-二烯的高度不稳定性和缺乏保护策略，在合成后期将脂肪酸脱氢以揭示 1,3-二烯为合成含有此类基序的复杂分子提供了一种有吸引力的策略。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03378

文献信息

• Process for preparing aryl and heteroaryl hexadienoic acids
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0032548A1

  公开（公告）日：1981-07-29

  A process for preparing aryl- and heteroarylhexadienoic acids is herein described and claimed, which is characterized in that an aryl- or heteroarylacetylene having the formula: R-C≡CH, wherein R is an aryl or heteroaryl group, optionally substituted and having in the aggregate up to 20 carbon atoms, is reacted with 3-butenoic acid CH2=CH-CH2-COOH, in an alcoholic medium, at temperatures staying between 50° C and 120° C approximately, in the presence of a catalyst selected from amongst the phos- hinic complexes of rhodium having the formulas: Rh(PR'3)n LmX associated with alkaline salts of carboxylic (III) acids having up to 4 carbon atoms, and Rh(PR'3)nLp+Y- (IV), where R is a hydrocarbyl group having up to 12 carbon atoms; «L» is a linear or cyclic olefin selected from amongst the olefins having a number of carbon atoms of from 2 to 10 and the chelating olefins having from 6 to 8 carbon atoms, n is an integer from 1 to 3, m is an integer from 0 to 2 and such that n + m = 2 or 3, and p is an integer from 0 to 3 and such that n + p = 3 or 4; X is an anion selected from among the haloid ones, preferably it is the hydrochloric one, and the anions of carboxylic acids having up to 4 carbon atoms and Y is a sparingly coordinating anion, preferably selected from PF6- and BF4-. The compounds obtained are used as intermediates for organic syntheses.

  本发明描述并声称了一种制备芳基和杂芳基己二烯酸的工艺，其特征在于具有以下 式子的芳基或杂芳基乙炔与 3-丁烯酸 CH2=CH 反应：R-C≡CH，其中 R 是芳基或杂芳基，任选被取代且总计具有多达 20 个碳原子，与 3-丁烯酸 CH2=CH-CH2-COOH，在酒精介质中，在选自具有以下式子的铑的辛络合物中的催化剂存在下，在约 50℃至 120℃的温度下反应： R-C≡CH，其中 R 是芳基或杂芳基，任选被取代且总计具有多达 20 个碳原子： Rh(PR'3)n LmX 与具有最多 4 个碳原子的羧酸 (III) 的碱性盐有关，以及 Rh(PR'3)nLp+Y- (IV)、 其中 R 是具有多达 12 个碳原子的烃基； L "是线性或环状烯烃，选自碳原子数为 2 至 10 的烯烃和碳原子数为 6 至 8 的螯合烯烃，n 是 1 至 3 的整数，m 是 0 至 2 的整数，且 n + m = 2 或 3，p 是 0 至 3 的整数，且 n + p = 3 或 4；X 是一个阴离子，选自卤素阴离子（最好是盐酸阴离子）和最多有 4 个碳原子的羧酸阴离子；Y 是一个配位稀少的阴离子，最好选自 PF6- 和 BF4-。得到的化合物可用作有机合成的中间体。
• Pesticidal compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0194764A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Compounds of Formula (I): wherein: Ar is phenyl, naphthyl, thienyl, fluorenyl, phenanthrenyl, dibenzo furanyl or a polynuclear group (A): in which a is 0, 1 or 2; B is (D)b(CH2)c(E)e where each of D and E is oxygen or sulphur, b and e are independently 0 or 1 but not both 1, and c is 0,1, 2 or 3, the sum of a,b,c and e being at least 3, and the ring containing B is wholly or partially saturated; and G is hydrogen or a benzene ring fused to the benzene ring of group (A); any of the groups Ar may be substituted by one or more of C1-4 alkyl, halo-(C1-4) alkyl, halo, C1-4 alkoxy (except 3,4-methylenedioxy) or C1-4 halo -alkoxy; n is 1 to 8. except that n is 1 to 4 when Ar is phenyl or substituted phenyl; each of R2 and R3 is in each case independently hydrogen, C1-4 alkyl or halo-(C1-4) alkyl; and R and R' are each selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkoxy (any of which may be substituted by halo, alkenyl, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkynyl or cyano) are insecticidal and acaricidal.

  式(I)化合物： 其中 Ar 是苯基、萘基、噻吩基、芴基、菲基、二苯并呋喃基或多核基团 (A)： 其中 a 是 0、1 或 2；B 是 (D)b(CH2)c(E)e，其中 D 和 E 各自是氧或硫；b 和 e 独立地为 0 或 1，但不能同时为 1；c 是 0、1、2 或 3，a、b、c 和 e 之和至少为 3，且含有 B 的环是全部或部分饱和的；G 是氢或与基团（A）的苯环融合的苯环； 任何基团 Ar 均可被一个或多个 C1-4 烷基、卤代（C1-4）烷基、卤代、C1-4 烷氧基（3,4-亚甲基二氧基除外）或 C1-4 卤代-烷氧基取代；n 为 1 至 8，但当 Ar 为苯基或取代苯基时，n 为 1 至 4； R2 和 R3 在每种情况下各自独立地为氢、C1-4 烷基或卤代-（C1-4）烷基；以及 R 和 R'各自选自氢、烷基、环烷基、烯基或烷氧基（其中任何一个可被卤代、烯基、烷基、环烷基、烷氧基、炔基或氰基取代），具有杀虫和杀螨作用。
• ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT COMPRISING FULLERENE DERIVATIVE
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP2975663A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  The present specification relates to an organic electronic device including a fullerene derivative.

  本说明书涉及一种包括富勒烯衍生物的有机电子器件。
• Methods and Microorganisms for the Biological Synthesis of (S) -2-amino-6-hydroxypimelate, Hexamethylenediamine and 6-aminocaproate
  申请人：BioAmber Inc.

  公开号：US20150203879A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  A chemical having the formula (S) 2-amino-6-hydroxypimelate. (S)-2-amino-6-hydroxypimelate can be made using a method comprising culturing a cell comprising an exogenous nucleic acid sequence encoding an enzyme that catalyzes the substrate to product conversion of (S)-2-amino-6-oxopimelate to (S)-2-amino-6-hydroxypimelate and separating the (S)-2-amino-6-hydroxypimelate. The cell may be a recombinant microorganism for producing aminocaproic acid or hexamethylenediamine from (S)-2-amino-6-hydroxypimelate comprising at least one exogenous nucleic acid sequence that expresses at least one polypeptide with substrate preference for homolysine, and amino acid decarboxylase with substrate preference for alpha-aminopimelate.
• US4355168A
  申请人：——

  公开号：US4355168A

  公开（公告）日：1982-10-19