(S)-3-[(S)-3-Cyclopropyl-3-(3-dibenzylamino-phenyl)-propionyl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 221044-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(S)-3-Cyclopropyl-3-(3-dibenzylamino-phenyl)-propionyl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[(3S)-3-cyclopropyl-3-[3-(dibenzylamino)phenyl]propanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 221044-41-3
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₃
• 分子量: 530.667
• InChiKey: KNUFLTDRHLWIRG-JHOUSYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(S)-3-Cyclopropyl-3-(3-dibenzylamino-phenyl)-propionyl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one 在 四氯化钛 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-((S)-1-Cyclopropyl-6-dibenzylamino-3-methyl-1H-indene-2-carbonyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Asymmetric Synthesis of 1,2,3-Substituted Indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819638
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 0.25h， 生成 (S)-3-[(S)-3-Cyclopropyl-3-(3-dibenzylamino-phenyl)-propionyl]-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile Asymmetric Synthesis of 1,2,3-Substituted Indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9819638

文献信息

• A Facile Asymmetric Synthesis of 1,2,3-Substituted Indenes
  作者：Karen R. Romines、Kristine D. Lovasz、Stephen A. Mizsak、Jeanette K. Morris、Eric P. Seest、Fusen Han、John Tulinsky、Thomas M. Judge、Ronald B. Gammill

  DOI：10.1021/jo9819638

  日期：1999.3.1