(1S,3R,4R,5R)-3-(((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoyl)oxy)-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid | 1002721-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,4R,5R)-3-(((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoyl)oxy)-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1002721-43-8
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₁₀
• 分子量: 591.615
• InChiKey: AUWHAIJCSFLYDS-BNWCGUDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  182.85
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5R)-3-(((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoyl)oxy)-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid 在 硫酸 盐酸 、 水 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9138

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  quinic acid bisacetonide 、 (S)-alpha-[[芴甲氧羰基]氨基]-4-羟基苯丁酸 在 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸 、 水 作用下， 生成 (1S,3R,4R,5R)-3-(((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-hydroxyphenyl)butanoyl)oxy)-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9138

  摘要：

  公开号：