(4S)-5-oxo-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-5-[(2-phenylethyl)amino]pentanoic acid | 1304774-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-5-oxo-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-5-[(2-phenylethyl)amino]pentanoic acid
• 英文别名: (4S)-5-oxo-5-(2-phenylethylamino)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 1304774-08-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: IJENACYQZUMHPH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-5-oxo-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-5-[(2-phenylethyl)amino]pentanoic acid 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 N-[2,6-二氧代-1-(2-苯基乙基)-3-哌啶基]-2-甲基丁烷酰胺
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ - [（3-小号）-2,6-二氧代-1-（2-苯乙基）-3-哌啶基] - （2-小号）-2-甲基丁酰胺（（ - ） - Julocrotine）

  摘要：

  描述了从1-谷氨酸开始以41％的总产率起始的（-）-julocrotine（1）的总合成。该方法利用保护，脱保护和区域选择（通过恶唑烷酮的羰基区分）方案，而戊二酰亚胺环的形成是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/np200234e
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-谷氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4S)-5-oxo-4-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-5-[(2-phenylethyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  的合成ñ - [（3-小号）-2,6-二氧代-1-（2-苯乙基）-3-哌啶基] - （2-小号）-2-甲基丁酰胺（（ - ） - Julocrotine）

  摘要：

  描述了从1-谷氨酸开始以41％的总产率起始的（-）-julocrotine（1）的总合成。该方法利用保护，脱保护和区域选择（通过恶唑烷酮的羰基区分）方案，而戊二酰亚胺环的形成是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/np200234e